风险的严重程度
风险的性质
风险信息是否确实为对方所理解
风险的特点
风险的频度
第1题:
应当从国家基本药物目录中调出的药品是
A.中成药
B.生物制品
C.疫苗
D.发生严重不良反应的药品
E.非临床治疗首选的药品
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》
第2题:
药物治疗的风险管理,不是发生药品不良事件后的补救措施,而是主动从药物治疗管理中找问题,主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。对已知的风险与潜在的风险,进行判断、归类和鉴别,这个过程属于A、风险识别
B、风险评估
C、风险干预
D、风险信息交流
E、风险管理活动评价
风险信息交流是否有实效,须看A、风险的严重程度
B、风险的性质
C、风险信息是否确实为对方所理解
D、风险的特点
E、风险的频度
第3题:
应当从国家基本药物目录中调出的药品
A.疫苗
B.中成药
C.生物制品
D.非临床治疗首选的药品
E.发生严重不良反应的药品
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》
第4题:
分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是
A、药事管理与药物治疗学委员会
B、医疗机构药学部
C、医疗机构医务部
D、合理用药咨询指导委员会
E、医疗机构专家咨询委员会
第5题:
A、药物治疗管理能提高患者用药依从性、预防患者用药错误
B、药物治疗管理的主要目的是为了减少患者的药费支出
C、药物治疗管理核心要素包括药物治疗评价、个人用药清单、药物相关行动计划、药物治疗干预和/或转诊患者以及工作记录和随访
D、实施MTM可以有效地帮助患者树立对药物治疗的正确认识,发现和预防药物不良事件和不合理用药现象的出现
第6题:
属于药物治疗风险的是
A、药品不良反应
B、药品不良事件
C、配伍不当
D、用药次数不当
E、疗程不当
第7题:
以下事件中,属于"药物不良事件"的是
A、药物中毒
B、用药差错
C、治疗失败
D、药品不良反应
E、已知药品不良反应发生率的上升
第8题:
药物不良事件的说法不正确的是
A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件
B.缩写为ADR
C.药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系
D.包括药品不良反应.药品标准缺陷.药品质量问题.用药失误和药物滥用等
E.药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷
第9题:
根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的工作职责包括
A.参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施
B.抗菌药物临床应用监测,处方点评与超常预警
C.提供用药信息与药学咨询服务
D.药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告
E.参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施
第10题:
分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是
A.医疗机构药学部
B.医疗机构医务部
C.合理用药咨询指导委员会
D.药事管理与药物治疗学委员会
E.医疗机构专家咨询委员会