为保证药物的安全有效，对（）和（）的固体制剂要作溶出度测定。

下列关于溶出度的叙述正确的是( )。

A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和

B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是

A．溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度

B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行

C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法

D．溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法

E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物

为保证药物的安全有效，对________和________的固体制剂要做溶出度测定。

测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是

A．室温

B．37℃±0.5℃

C．20℃

D．20℃±0.1℃

E．25℃±0.5℃

在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（ ）。

A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度

B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查

C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查

D．溶出度的测定与体内生物利用度无关

E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂

A 为药物分析提供信息

B 丰富质量检验的方法

C 保证药品的有效性和安全性

D 是重量差异检验的深化和发展

单剂量固体制剂检查溶出度是保证

A．制剂的有效性

B．制剂含药量的均匀度

C．制剂含药量与标示量的符合程度

D．制剂中药物的可释放程度

E．制剂中药物能被利用的程度

溶出度测定的目的

A、研究药物粒径与溶出度的关系

B、探索制剂体外溶出度与体内生物利用度的关系

C、比较剂型的优劣

D、考察赋形剂对溶出度的影响

E、考察制备工艺对溶出度的影响

为保证药物的安全有效，对()和()小固体制剂要作溶出度测定。