抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成
与DNA双链交叉联结,干扰转录过程
嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程
使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成
第1题:
主要作用于M期,抑制细胞有丝分裂的药物是( )。
A.放线菌素D
B.阿霉素
C.拓扑特肯
D.依托泊苷
E.长春碱
第2题:
影响核酸生物合成的抗肿瘤药物有( )。
A.氟尿嘧啶
B.环磷酰胺
C.拓扑特肯
D.阿糖胞苷
E.羟基脲
第3题:
格列齐特的作用机制( )
第4题:
特布他林的平喘作用机制为 ( )。
第5题:
以上药物中属于脱氧核糖核酸多聚酶抑制药的是
A、阿糖胞苷
B、环磷酰胺
C、门冬酰胺酶
D、拓扑特肯
E、喷司他丁
第6题:
特布他林的抗喘作用机制是( )。
第7题:
以上药物为拓扑异构酶Ⅰ选择性抑制药的是
A、阿糖胞苷
B、环磷酰胺
C、门冬酰胺酶
D、拓扑特肯
E、喷司他丁
第8题:
VP-16用于治疗小细胞肺癌,其作用机制为抑制
A、拓扑异构酶Ⅰ
B、拓扑异构酶Ⅱ
C、微管蛋白聚合
D、微管蛋白解聚
E、mRNA合成
第9题:
以上药物能与脱氧核糖核酸联结而破坏脱氧核糖核酸结构和功能的是
A、阿糖胞苷
B、环磷酰胺
C、门冬酰胺酶
D、拓扑特肯
E、喷司他丁
第10题:
A.抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
B.使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成
C.与DNA双链交叉联结,干扰转录过程
D.嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程
E.使门冬酰胺水解,阻碍蛋白质合成