2008年国家食品药品监督管理局批准生产的化学药，编号为25号
2008年国家食品药品监督管理局批准生产的中药，编号为25号
2008年国家食品药品监督管理局批准的进口药品，编号为25号
2008年国家食品药品监督管理局批准生物制药，编号为25号
第1题：
化学药品批准文号格式为( )。
A.国药准字HXXXXXXX
B.国药准字ZXXXXXXX
C.国药准字JXXXXXXX
D.国药准字SXXXXXXX
第2题：
依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定，国家批准的中药正式生产批准文号格式为：（）
A.国药准字Zxxxxxxxx
B.国药准字Hxxxxxxxx
C.国药准字Sxxxxxxxx
D.国药准字ZHxxxxxxxx
第3题：
药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于
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第4题：
中药正式生产的药品批准文号的格式为( )
A.国药准(试)字H××××××××
B.国药准字H××××××××
C.国药准字S××××××××
D.国药准字z××××××××
E.国药准字F××××××××
第5题：
化学药品批准文号格式为
A．国药准字H×××××××
B．国药准字Z×××××××
C．国药准字J×××××××
D．国药准字S×××××××
E．国药准字T×××××××
第6题：
进口分装药品的批准文号格式为( )。
A.国药准字HXXXXXXX
B.国药准字ZXXXXXXX
C.国药准字JXXXXXXX
D.国药准字SXXXXXXX
第7题：
下列批准文号格式正确的是（ ）。
A．新生物制品批准文号格式为：“国药准字S********”
B．仿制化学药品批准文号格式为：“国药准字XF********”
C．仿制生物制品的批准文号为：“国药准字SF********”
D．仿制中药的批准文号为：“ZZ****国药准字ZF********”
E．试生产的生物制品批准文号为：“国药试字S********”
第8题：
药品批准文件与实例对应不正确的是()。
A、进口药品分包装批准文号-国药准字J20101121
B、进口化学药品注册证-H20101231
C、化学药品批准文号-国药准字H20121142
D、医药产品(中药)注册证格式-Z20151231
第9题：
进口分装药品的批准文号格式为
A．国药准字H×××××××
B．国药准字Z×××××××
C．国药准字J×××××××
D．国药准字S×××××××
E．国药准字T×××××××
第10题：
某三类中药于2000年获得生产批准，则该药品的批准文号格式为
A．卫药准字Z-XXXXXXXX
B．卫药准字$-XXXXXXXX
C．国药准字X-XXXXXXXX
D．国药准字XF-XXXXXXXX
E．国药准字Z-XXXXXXXX