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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物具有严重不良反应，该药品在临床应用时，应（　　）。

题目
单选题
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物具有严重不良反应，该药品在临床应用时，应（　　）。
A

按非限制使用级管理

B

按限制使用级管理

C

按特殊使用级管理

D

禁止列入医疗机构供应目录

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第1题：

单选题
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）
A

进行复核和质量检查

B

按出库凭证进行数量核对

C

按运输单进行数量核对

D

进行包装检查和加固

E

按销售凭证进行金额核对


正确答案： A
解析： 暂无解析

第2题：

问答题
成品的留样的要求是什么？

正确答案： （1）每批药品均应有留样；（2）留样的包装形式要与药品市售包装形式一致；（2）每批药品的留样数量至少完成二次全检；（4）留样观察应有记录；（5）留样应至少保存至药品有效期后一年。
解析： 暂无解析

第3题：

单选题
申请执业药师注册的条件不包括（）
A

取得《执业药师资格证书》

B

经所在单位考核同意

C

从事药品调剂工作

D

身体健康，能坚持在执业药师岗位工作


正确答案： C
解析： 暂无解析

第4题：

单选题
凭处方可在药品零售企业购买使用的是
A

第一类疫苗

B

第二类疫苗

C

第一类精神药品

D

医疗用毒性药品


正确答案： C
解析：

第5题：

单选题
医师处方必须遵循的原则是（）
A

科学、合理、经济

B

安全、有效、经济

C

科学、有效、安全

D

安全、有效、稳定


正确答案： B
解析： 医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则，故选B。

第6题：

单选题
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可以申请（）
A

经典名方物质基准

B

毒性中药饮片

C

由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂

D

中药一级保护品种


正确答案： C
解析：

第7题：

单选题
负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。
A

食品药品审核查验中心

B

国家药典委员会

C

药品审评中心

D

药品评价中心


正确答案： A
解析： 本组题考查要点是"药品监督管理技术支撑机构的职责"。①国家药典委员会的任务和职责是组织制定与修订国家药品标准，以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准；②药品审评中心的主要职责为按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品注册管理有关规章，负责对药品注册申请进行技术审评；③食品药品审核查验中心对依法向国家食品药品监督管理总局申请GMP认证的药品、医疗器械生产企业、GAP认证的企业和GCP认定的医疗机构实施现场检查等相关工作，受国家食品药品监督管理总局委托，对药品研究机构组织实施GLP现场检查等相关工作。

第8题：

单选题
中药饮片的标签不须注明的内容是（）
A

产地

B

生产企业

C

生产日期

D

贮藏条件


正确答案： D
解析： 暂无解析

第9题：

单选题
应当建立和保存完整的购销记录的是（　　）。
A

B

C

D


正确答案： C
解析：
药品生产企业、药品经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性。

第10题：

单选题
根据《处方管理办法》的“四查十对”原则查配伍禁忌，对（  ）
A

临床诊断

B

科别、姓名、年龄

C

药品性状、用法用量

D

药名、剂型、规格、数量


正确答案： C
解析：

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