2013年5月
2013年8月
2015年5月
2015年8月
第1题:
该药品零售企业应该在何时之前,申请换发《药品经营许可证》 查看材料
A.2013年12月
B.2014年3月
C.2015年12月
D.2016年3月
第2题:
血液制品生产企业换发《药品生产企业许可证》时,只有取得( )。
A.《药品生产企业许可证》方可
B.《药品GMP证书》方可
C.《药品生产企业合格证》方可
D.《营业执照》
E.《药品经营企业许可证》
第3题:
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关 提出变更申请A、法定代表人
B、企业名称
C、注册地址
D、生产地址
该中药饮片生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》A、2013年5月
B、2013年8月
C、2015年5月
D、2015年8月
下列该中药饮片生产企业的行为,不符 合法律要求的是A、遵循国家药品标准生产中药饮片
B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
C、按照省级药品监督管理部门制定的规范炮制中药饮片
D、经过批准接受委托生产中药饮片
第4题:
第5题:
药品零售企业购进中药饮片时,该单位应持有( )。
A.《药品生产(经营)企业合格证》
B.《营业执照》
C.《药品生产(经营)企业许可证》
D.《药品生产(经营)企业合格证》、《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》
E.《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》
第6题:
某肝素生产企业于2015年10月取得《药品生产许可证》,该肝素生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》()。
A、2018年1月
B、2018年4月
C、2020年1月
D、2020年4月
第7题:
A、《药品生产(经营)企业许可证》
B、《药品生产(经营)企业合格证》
C、《营业执照》
D、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》
E、《药品生产(经营)企业许可证》、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》
第8题:
该中药饮片生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》 查看材料
A.2013年5月
B.2013年8月
C.2015年5月
D.2015年8月
第9题:
第10题: