由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度
严防与其他药品混杂
每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
第1题:
A.药品生产企业生产药品
B.医疗机构使用药品
C.药品批发企业购进非首营药品
D.药品零售企业购进非首营药品
第2题:
根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A.生产企业应按批准的生产计划生产
B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
E.每次配料必须二人以上复核
第3题:
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。
A、由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度
B、严防与其他药品混杂
C、每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
D、经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
第4题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.每次配料必须2人以上复核,生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
D.生产记录,保存5年备査
E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
第5题:
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是
A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D、每次配料必须由2人以上复核
第6题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B、生产企业应按批准的生产计划生产
C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
D、每次配料必须2人以上复核
E、生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
第7题:
有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是( )。
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
C.每次配料必须2人以上复核
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
第8题:
必须经有关管理部门审批的有()。
A、毒性药品的生产单位
B、毒性药品的年度生产、配制计划
C、毒性药品的经营单位
D、毒性药品的收购、供应计划
第9题:
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是
A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达
B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售
C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局
D、毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责
E、配方用药由药店、医疗单位负责
第10题:
关于毒性药品的生产、配制,下列叙述正确的是
A.每次配料必须经二人以上复核无误
B.详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人需签字
C.所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品
D.标示量要准确无误,包装容器、器材上要有毒药的明显标志
E.生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料