同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同，其标签内容、格式及颜色可以不一致
药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，可以采用同一种包装
双跨品种，在用于处方药的适应症时，其标签必须印有专有标识
第1题：
A、其有效性明显优于其他企业生产的同品种
B、其安全性明显优于其他企业生产的同品种
C、其治疗周期明显短于其他企业生产的同品种
D、其治疗费用明显低于其他企业生产的同品种
E、其生产成本明显低于其他企业生产的同品种
第2题：
有关药品说明书和标签的说法，错误的是
A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B、药品标签由国家药品监督管理部门核准
C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
第3题：
有关药品说明书和标签的说法，错误的是()
A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制
B、药品标签由国家药品监督管理部门核准
C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
第4题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是( )。
A.药品内标签是直接接触药品包装的标签
B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签
C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期
D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
第5题：
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是
A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签
B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
C.包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样
E.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
第6题：
有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是
A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准
C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目
D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
第7题：
按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（ ）。
A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨
C．药品的标签分为内标签和外标签
D．药品的标签应当以说明书为依据
E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
第8题：
以下说法错误的是：()
A.药品标签不得以任何形式转让
B.药品标签不得以任何形式出售
C.药品标签不得以任何形式外流
D.药品标签可以出借
第9题：
的标签的内容、格式及颜色必须一致。
A．同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)
B．同一企业相同品种如有不同规格
C．进口药品的包装、标签应标明
D．进口分装药品的包装、标签应标明
E．经批准异地生产的药品的包装、标签应标明
第10题：
A、处方药和非处方药需要分开陈列并有专有标识
B、处方药的口服药和外用药可以一同陈列
C、同品种不同批号的药品需要分开陈列
D、拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或拆零专区