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药师发现处方用药不适宜的是（　　）。

题目
多选题
药师发现处方用药不适宜的是（　　）。
A

与疾病不相符

B

用药超剂量

C

有重复用药

D

应该实行皮试的药物没有皮试

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第1题：

单选题
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
A

县级药品监督管理部门

B

设区的市级药品监督管理部门

C

省级药品监督管理部门

D

国家药品监督管理部门


正确答案： C
解析： （1）全国性批发企业：①经国家药品监督管理部门批准，向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品；②向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准；③应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。故82题选C。（2）区域性批发企业：①经所在地省级药品监督管理部门审批，向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；②由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准，故83题选C；③区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案，故85题选C；④可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；⑤经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，故84题选C。建议考生运用"麻一精全国区域两级批，国批国批购定生供区批，国批省批供省医；区批省批购国批供省医，区批省批购定生跨省医，区批省备调区批"口诀准确记忆。

第2题：

单选题
根据《药品广告审查发布标准》，属于处方药广告的忠告语是（ ）
A

本广告仅供医学药学专业人士阅读

B

本品不能替代药物

C

请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

D

运动员谨慎使用


正确答案： B
解析：

第3题：

单选题
开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是（）
A

中国食品药品检定研究院

B

国家药品监督管理局药品审评中心

C

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D

国家药品监督管理局药品评价中心


正确答案： C
解析：

第4题：

单选题
购买商品时，消费者的权利不包括下列哪一项（）
A

要求经营者提供商品的生产工艺

B

因购买、使用商品受到人身、财产损害的，可以要求经营者或生产者赔偿

C

对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督

D

获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件


正确答案： A
解析： 暂无解析

第5题：

单选题
必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷（）
A

药品标签、使用说明书

B

药品使用说明书和外包装

C

药品标签和内包装、中包装

D

药品使用说明书和大包装


正确答案： C
解析： 暂无解析

第6题：

单选题
关于互联网药品交易的说法，错误的是（）
A

提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性

B

向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药品

C

通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品

D

提供互联网药品交易服务的企业必须审核首次上网交易各方的资格证明文件并备案


正确答案： A
解析： (1)提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从事药品交易的资格及其交易药品的合法性：对首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构以及药品，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核交易各方的资格证明文件和药品批准证明文件并进行备案。故A、D正确。(2)向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品。故B错误。(3)通过自身网站与本企业成员之外的其他企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务。故C正确。

第7题：

单选题
清退抗菌药物的情况是（　　）。
A

B

C

D


正确答案： B
解析：
抗菌药物品种或者品规存在安全隐患、疗效不确定、耐药率高、性价比差或者违规使用等情况的，临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可以提出清退或者更换意见。

第8题：

单选题
普通处方（）
A

一般不得超过7日用量

B

一般不得超过5日用量

C

一般不得超过3日用量

D

可适当延长处方用量


正确答案： D
解析： 处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

第9题：

单选题
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于（）
A

抽查检验

B

注册检验

C

指定检验

D

复验


正确答案： D
解析： 抽查检验：抽查检验是国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验，国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。

第10题：

单选题
执业药师若在处方审核过程中，发现医师开具处方存在配伍禁忌时，执业药师应（）
A

积极提供咨询，并由执业药师自行纠正

B

应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配

C

向患者说明该医师的专业能力的不足，借机宣传自己的专业能力

D

更换存在配伍禁忌的处方药品，用作用类似药品替代


正确答案： A
解析： 暂无解析

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