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根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，省级主管部门不可以进行调整的是（  ）

题目
单选题
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，省级主管部门不可以进行调整的是（  ）
A

甲类目录

B

乙类目录

C

口服泡腾片

D

中药饮片

参考答案和解析
正确答案： B
解析：
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第1题：

单选题
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，不合格药品的色标是（  ）
A

红色

B

黄色

C

蓝色

D

绿色


正确答案： A
解析：

第2题：

单选题
（）颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。
A

国家药品监督管理局

B

省级药品监督管理局

C

省级药品检验所

D

国家药典委员会

E

中国药品生物制品检定所


正确答案： E
解析： 暂无解析

第3题：

单选题
负责中药资源普查的机构是（  ）
A

中国食品药品检定研究院

B

国家药品监督管理部门

C

省级药品监督管理部门

D

国家中医药管理局


正确答案： D
解析：

第4题：

单选题
药品生产企业未按照要求开展重点监测的（）
A

处5000元～3万元的罚款

B

处3万元以下的罚款

C

处2万元以下的罚款

D

处5000元以下的罚款


正确答案： D
解析： 暂无解析

第5题：

问答题
《药品管理法》对直接接触药品的包装材料和容器有哪些要求？

正确答案： 必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督部门责令停止使用。
解析： 暂无解析

第6题：

单选题
药品零售连锁企业门店和非连锁药品零售企业都不得经营的药品是（）
A

三唑仑片

B

艾司唑仑片

C

红霉素软膏

D

阿昔洛韦胶囊


正确答案： A
解析：

第7题：

单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（　　）。
A

15日内

B

立即

C

1日内

D

2日内


正确答案： B
解析：
药品上市许可持有人、生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告。

第8题：

问答题
药品退货和召回记录包括哪些内容？

正确答案： 品名、批号、规格、数量、退货和收回单位及地址、退货和收回原因及日期、处理意见。
解析： 暂无解析

第9题：

多选题
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是（　　）。
A

由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度

B

严防与其他药品混杂

C

每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

D

所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品


正确答案： D,C
解析：
毒性药品的生产、配制和质量检验要求：①药品生产企业，必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂；②每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查；③所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品；④标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志等。

第10题：

多选题
药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有（）。
A

具有从事疫苗管理的专业技术人员

B

具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具

C

具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同

D

具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度


正确答案： A,D
解析： 本题考查要点是"药品批发企业申请从事疫苗经营活动应当具备的条件"。《疫苗流通和预防接种管理条例》第十条规定，药品批发企业依照本条例的规定经批准后可以经营疫苗。药品零售企业不得从事疫苗经营活动。药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备下列条件：①具有从事疫苗管理的专业技术人员；②具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具；③具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度。因此，本题的正确答案为ABD。

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