违法和不良信息举报 联系客服
免费注册 登录

下列关于医疗机构购进、储存药品的说法，不正确的是（　　）。

题目
单选题
下列关于医疗机构购进、储存药品的说法，不正确的是（　　）。
A

医疗机构应当将中药材、中药饮片分开储存

B

医疗机构购进药品必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库

C

医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

D

医疗机构应当建立药品效期管理制度

如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题：

多选题
标签上必须印有规定的标识的药品包括
A

哌醋甲酯注射液

B

达克宁栓

C

甲氨蝶呤注射液

D

可卡因注射液


正确答案： D,A
解析：

第2题：

单选题
甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯了消费者的（）
A

安全保障权

B

真情知悉权

C

自主选择权

D

获得赔偿权


正确答案： D
解析： 甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯了消费者的安全保障权

第3题：

单选题
某医疗机构使用某药品生产企业生产的中药注射剂，导致多名患者出现严重的过敏样反应，其中一患者为过敏性休克，药品监督管理部门经调查该药品存在安全隐患，但该医疗机构并未将其药品不良反应／事件上报，该生产企业亦未主动将该中药注射剂召回。该生产企业拒绝召回该中药注射剂，应承担以下哪种法律责任（  ）
A

处应召回药品货值金额3倍的罚款；造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直互吊销《药品生产许可证》

B

处应召回药品货值金额3倍的罚款

C

处应召回药品货值金额5倍的罚款

D

处应召回药品货值金额5倍的罚款；造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》


正确答案： D
解析：

第4题：

多选题
下列药品销售行为中，违法的有（）
A

药店经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片

B

药品生产企业销售委托生产的药品

C

药品生产企业在交易会上现货出售非处方药

D

药品零售连锁企业经过批准可以向个人消费者提供互联网药品交易服务


正确答案： D,A
解析： (1)零售药店经批准在边远城乡集市贸易市场内可以销售非处方药，故A正确。(2)药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。故B错误。(3)药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。故C错误。(4)药品零售连锁企业经过省级药品监督管理部门批准，方可向个人消费者提供互联网药品交易服务。故D正确。

第5题：

单选题
下列关于医疗器械经营与使用管理的说法，错误的是（　　）。
A

从事第三类医疗器械的经营企业，向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可

B

经营第一类医疗器械实行备案管理

C

医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检查制度

D

使用植入类医疗器械时，应将医疗器械的名称、关键性技术参数信息记载到病历中


正确答案： B
解析：
经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

第6题：

单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（  ）
A

中药饮片

B

用于血缘筛查的诊断试剂

C

化学原料药

D

兽药


正确答案： D
解析：

第7题：

单选题
余某，现年35岁，2004年药学专业大学本科毕业，到某市人民医院药剂科工作。2010年经国家执业药师资格考试取得执业药师资格。 2011年，碍于情面利用自己的证件替亲戚李某办理《药品经营许可证》 、《执业药师注册证》，并担任药店负责人，但不参与实际经营。 2013年因为酒后驾车被罚款，并暂扣驾驶证一个月。2015年3月该药店因故意销售假药“ 筋骨丹”300瓶和“ 喘立消丸”400瓶，被市食品药品监督管理局查货并移送公安机关处理。关于药店销售假药，余某对此应当承担的法律责任是（   ）
A

余某未参与实际经营，不负法律责任

B

因销售药品未造成严重后果，余某不需要负刑事责任

C

余某作为直接负责人犯销售假药罪

D

因销售药品数量较小，数额较小，余某不需要负刑事责任


正确答案： A
解析：

第8题：

单选题
医疗机构首次购进药品时，需加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件的复印件，其保存期不得少于（　　）。
A

B

C

D


正确答案： D
解析：
医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品。医疗机构在签订药品采购合同之前，要逐一查验供货商的许可文件和供应品种的许可文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件，授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名），确保进货渠道的合法性。妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。

第9题：

单选题
关于中药材专业市场的管理错误的是（）
A

严禁未经批准以任何名义或方式经营中药饮片、中成药和其他药品

B

严禁销售国家规定的27种毒性药材，严禁非法销售国家规定的42种濒危药材

C

可以从事饮片分包装、改换标签等活动，可以从中药材市场采购中药饮片

D

中药材市场经营者应完善购进记录、验收、储存、运输、调剂、临方炮制等过程的管理制度和措施


正确答案： B
解析： 暂无解析

第10题：

填空题
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。

正确答案： 批生产记录
解析： 暂无解析

更多相关问题
相关内容