销售未经批准的药品构成（ ）

上述哪种情况按劣药论处

A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

B.未经审批擅自销售药品或者销售的药品超出批准经营的药品范围的

C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E.更改生产批号

销售未经批准的药品，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为：( )

A、虚假广告罪

B、生产、销售劣药罪

C、生产、销售假药罪

D、生产、销售伪劣产品罪

有下列哪种情形的药品按劣药论处?( )。

A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的

B.某注射剂使用的安瓿未经批准的

C.变质的药品

D.非药品冒充药品的

从重处罚行为包括

A、擅自委托或接受委托生产药品

B、未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

C、未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

D、生产、销售的生物制品÷血液制品属于假药、劣药的

E、生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范的

未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应（ ）。

未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的

A．按照无正经营处罚

B．按照从无证企业购进药品处罚

C．按销售假药处罚

D．按销售劣药处罚

按劣药论处的药品是

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

C、依法必须经批准而未经批准生产的药品

D、依法必须检验而未经检验即销售的药品

E、以他种药品冒充此种药品的药品

销售未经批准的药品构成

A、非法经营罪

B、销售劣药罪

C、销售假药罪

D、生产假药罪

依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A．药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

B．更改有效期的药品

C．擅自添加辅料的药品

D．必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的

E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

A、必须批准而未经批准生产、进口的

B、必须检验而未经检验即销售的

C、超过有效期的药品

D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品