HPLC法
GC法
DSC法
X-衍射法
MS法
第1题：
红外分光光度法用于供试品的制备及测定: ( )
A.原料药鉴别
B.制剂鉴别
C.晶型检查
D.异构体检查
E.含量测定
第2题：
A、语音输入判别
B、靶点筛选
C、药物挖掘
D、肿瘤切片分析
E、药物晶型预测
答案：ABCE
解析：人工智能可以应用在药物开发的不同环节，包括虚拟筛选苗头化合物、新药合成路线设计、药物有效性及安全性预测、药物理化性质（包括水溶性）预测、晶型预测、药物分子设计、筛选生物标志物、研究新型组合疗法等。
语音输入判别是人工智能在日常生活中非常常见的，可以帮助新药开发语音输入判别，故A对；筛选生物标志物就是靶点筛选的一个表现，故B对；虚拟筛选苗头化合物、新药合成路线设计、药物有效性及安全性预测其实就是药物挖掘，说法不同而已，故C对；晶型预测也对，故答案为ABCE。
第3题：
A、专利药
B、原研药
C、创新药
D、仿制药
E、改良型新药
第4题：
对于一类新药(化学合成药)，其晶型的测定需用
A．HPLC法
B．GC法
C．DSC法
D．X--衍射法
E．MS法
第5题：
观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据（ ）。
第6题：
下列说法错误的是
A．原料药(西药)的含量测定应首选容量分析法
B．制剂的含量测定应首选色谱法
C．对于酶类药品应首选酶分析法
D．对于抗生素类药品应首选HPLC法及微生物检定法
E．对于新药的研制，其含量测定应选用原理相同的两种方法进行对照性测定
第7题：
红外光谱法主要用于药物的
A、鉴别、检查、含量测定
B、杂质检查和含量测定
C、晶型鉴别
D、鉴别、无效晶型检查
E、制剂的鉴别、区别和检查
第8题：
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是 查看材料
第9题：
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、无菌检查
D、晶型检查
E、粒度检查
第10题：
新药(化学合成药)的质量标准一般包括
A．原料药的标准
B．制剂的标准
C．起草说明
D．原始记录
E．检验报告