维拉帕米抑制P450肝药酶
P450酶促进维拉帕米的代谢
其他药可影响维拉帕米的排泄
维拉帕米血药浓度为非线性动力学
维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢
第1题:
关于地高辛与维拉帕米合用的描述,正确的是( )
A.地高辛可增加维拉帕米的代谢,使t1/2缩短,血药浓度下降
B.维拉帕米可增加地高辛的代谢,使t1/2缩短,血药浓度下降
C.地高辛可降低维拉帕米的代谢,使t1/2延长,血药浓度升高
D.维拉帕米可降低地高辛的代谢,使t1/2延长,血药浓度升高
E.二者互不影响
第2题:
第3题:
维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于
A.维拉帕米抑制P450肝药酶
B.P450酶促进维拉帕米的代谢
C.其他药可影响维拉帕米的排泄
D.维拉帕米血药浓度为非线性动力学
E.维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢
第4题:
以下关于丙戊酸盐与其他药物相互作用的说法正确的是()
第5题:
关于氨茶碱与其他药物的相互作用,下列说法不正确的是()
第6题:
能干扰环孢素的代谢、升高血药浓度而增加其毒性的药物是
A.青霉素
B.红霉素
C.酮康唑
D.维拉帕米
E.尼卡地平
第7题:
第8题:
能引起地高辛血药浓度升高的药是
A.肝素
B.琥珀胆碱
C.维拉帕米
D.胺碘酮
E.卡托普利
第9题:
维拉帕米与β受体阻滞药均具有抗心律失常及抗高血压、抗心绞痛作用,能否合用?为什么?
第10题:
联合用药时,降低氨茶碱的肝清除率,增高氨茶碱血药浓度和毒性的药物不是()