单位领导进行并在单据上签字
专人进行并在单据上签字
专人进行并由单位领导在单据上签字
两人进行并共同在单据上签字
三人进行并共同在单据上签字
第1题：
做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人对( )。
A.毒性药品生产
B.毒性药品收购、经营
C.毒性药品包装
D.毒性药品保管
E.毒性药品验收、领发核对
第2题：
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收
B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库
D、验收药品应当做好验收记录
第3题：
收货人员对符合收货要求的药品，应当按___要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在___内待验
第4题：
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是
A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准
B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
D、每次配料必须由2人以上复核
第5题：
关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是
A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类
B、西药毒性药品不仅指原料药．也包括制剂
C、毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收
D、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管
E、毒性药品的验收、收货，均应由两人进行，并共同在单据上签字
第6题：
必须建立健全各项制度，严防收假、发错， 严禁与其他药品混杂的是( )。
A.毒性药品生产
B.毒性药品收购、经营
C.毒性药品包装
D.毒性药品保管
E.毒性药品验收、领发核对
第7题：
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（ ）。
A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库
D.验收药品应当做好验收记录
第8题：
药品入库验收的程序不包括
A．送货
B．验收
C．收货
D．入库登记
E．入库交接
第9题：
药品经营企业购进药品时，为了验明药品合格证明和其他标识，必须建立并执行的制度是
A、发货检查验收
B、进货检查验收
C、出货检查验收
D、收货检查验收
E、入库检查验收
第10题：
关于毒性药品的验收与保管的叙述，错误的是
A、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内（铁门、铁栅窗）或专柜加锁并由专人保管。
B、毒性药品的验收、收货，均应由两人进行并共同在单据上签字
C、严防收假，严禁与其他药品混放
D、外观检查验收，不可直接从塑料袋或瓶外查看，需拆开内包装仔细查看
E、建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符