收回部门
数量
批号
规格
处理意见
第1题：
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括
A.规格
B.批号
C.医疗机构制剂批准文号
D.收回原因
E.处理意见
第2题：
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容不包括
A.制剂名称
B.制剂工艺
C.制剂批号
D.处理意见
E.回收部门
第3题：
按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，制剂配发记录和收回记录的内容均包括有
A、制剂名称
B、批号
C、规格
D、数量
E、制剂批准文号
第4题：
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
A、制剂名称
B、收回部门
C、收回原因
D、处理意见
E、制剂工艺
第5题：
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂回收记录的内容不包括 （ ）
第6题：
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括（ ）。
A．领用部门
B．配制日期
C．制剂名称
D．批号
E．数量
本题考查《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第六十四条：制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。
第7题：
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括
A.制剂名称
B.数量
C.领用部门
D.收回部门
E.规格
第8题：
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括
A、收回部门
B、数量
C、批号
D、规格
E、处理意见
第9题：
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括。
A．制剂名称
B．制剂工艺
C．制剂批号
D．收回部门
E．处理意见
B[解析]根据考查的是制剂回收记录的内容。
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)第十章第六十四条制剂配发必须有完整的记或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门收回原因、处理意见及日期等。制剂收回记录括制剂的名称、批号、规格、数量、收回部门、收原因、处理意见、日期。
第10题：
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
A．制剂规格
B．制剂标准
C．收回部门
D．收回原因
E．收回日期