下列关于医学研究的伦理审查,说法不正确的是()

题目
单选题
下列关于医学研究的伦理审查,说法不正确的是()
A

所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告

B

研究开展前必须提交伦理委员会审查

C

获得伦理委员会批准后方可开始研究

D

研究开展后,接受伦理委员会的部分监督

E

切实保障受试者利益

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第1题:

下列关于医学研究的伦理审查,说法不正确的是

A、所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告

B、研究开展前必须提交伦理委员会审查

C、获得伦理委员会批准后方可开始研究

D、研究开展后,接受伦理委员会的部分监督

E、切实保障受试者利益


参考答案:D

第2题:

关于医学伦理委员会的论述不正确的是

A.制度建设是医学伦理委员会开展工作,履行职责,实现自身功能的基本保证

B.医学伦理委员会的伦理审查功能仅指伦理审查方面

C.组织建设是医学伦理委员会开展工作的保证

D.医学伦理委员会的能力体现为履行其职责、实现其功能的水平和程度

E.伦理委员会监管体系的建设是加强医学伦理委员会建设的重要保证,也是我国伦理委员会建设亟待加强的环节


正确答案:B
医学伦理委员会的伦理审查功能包含科学审查和伦理审查两个方面,内容包括对涉及人的各类生物医学研究项目以及新的医疗器械和临床新技术应用、辅助生殖技术、器官移植等项目的审查。

第3题:

下面关于医学伦理学的说法,错误的是

A.医学伦理学是研究医学实践中的道德问题的学科

B.医学伦理学既是医学的组成部分,又是规范伦理学的分支

C.医学伦理学是医学和伦理学的交叉学科

D.医学伦理学是应用伦理学,即把伦理学的理论应用于医学实践问题便可以解决问题

E.医学伦理学是关于医学道德的理论体系


正确答案:D

第4题:

伦理审查委员会伦理审查的任务

A. 心理学研究项目

B. 受试者的知情同意

C. 医学新技术研究项目

D. 受试者个人隐私

E. 对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督


正确答案:E
2.伦理委员会审查的内容有1.凡牵涉到收集人的标本、血液以及医学生物信息的科研项目。2.申报的自选临床科研成果(包括论文发表),新技术引进奖,院内重大实用领先技术奖。3.通过生物医学研究形成的医疗卫生技术在人体上进行试验性应用的活动。包括涉及人生命健康或组织器官的医疗新技术、器官移植、医疗辅助生育、安乐死、克隆技术与基因工程等方面新技术和方法的临床应用。4.以人为研究对象的药品临床试验等科研项目/方案和新仪器设备。5.临床研究过程中所出现的严重不良事件,需申请伦理审查。3.已在临床实践中应用超过两年的,或已获得卫生行政部门批准临床应用的技术,不属于伦理审查范围。

第5题:

伦理审查委员会伦理审查的任务是 ( )

A.心理学研究项目

B.受试者的知情同意

C.医学新技术研究项目

D.受试者个人隐私

E.对生物学研究项目进行伦理审查,检查和监督


正确答案:E
记忆题,考查伦理审查。

第6题:

下列不属于医学研究的伦理审查的是

A、凡是以人为实验对象的科研项目,研究前必须提交伦理委员会审查

B、获得伦理委员会批准后方可开始研究

C、研究过程中接受伦理委员会的部分监督

D、切实保障受试者利益

E、造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿


参考答案:C

第7题:

关于涉及人体的临床医学研究,下列说法正确的是

A.必须在开始之前提交伦理委员会审查

B.在进行中必须提交伦理委员会审查

C.必须在开始之后提交伦理委员会审查

D.必须在完成之后提交伦理委员会进行监督

E.只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查


正确答案:A
需注意伦理委员会是审查研究是否符合伦理学的要求的一个组织,它决定某个研究是否可以进行。伦理学审查是在实验开始之前。国际文献包括《纽伦堡法典》和《赫尔辛基宣言》等。前者是第一个国际文献,后者是最重要的一个。

第8题:

下列不属于医学研究伦理审查的是

A、凡是以人为试验对象的科研项目,研究前必须提交伦理委员会审查

B、获得伦理委员会批准后方可开始研究

C、研究过程中接受伦理委员会的部分监督

D、切实保障受试者利益

E、造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿


参考答案:C

第9题:

下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些内容中,不应包括

A、科学审查

B、伦理审查

C、知情同意书的审查

D、受试者有哪些隐私的审查

E、研究人员与受试者之间有无利益冲突的审查


参考答案:D

第10题:

伦理审查委员会伦理审查的任务

A.心理学研究项目

B.受试者的知情同意

C.医学新技术研究项目

D.受试者的个人隐私

E.对生物学研究项目进行伦理审查、检查和监督


正确答案:E

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