第1题:
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是( )。
A.药品通用名称、规格及生产日期
B.药品通用名称、规格及有效期
C.药品通用名称、规格及生产批号
D.药品通用名称、生产日期及有效期
E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期
第2题:
生产日期为2011年10月1号的药品有效期可为
第3题:
某药品生产日期为2015.01.25,该药品的有效期为3年,则该药品有效期至
A、2018/01/25
B、2017.12
C、2018.1.24
D、2018年01月24日
第4题:
某药品的批号是100529,有效期为3年,该药品的使用日期截止到
A.2010年5月28日
B.2010年5月29日
C.2013年5月28日
D.2013年5月29日
E.2013年5月30日
第5题:
某药品的生产日期是040529,有效期为3年,该药品的使用日期截止到
A.2004年5月28日
B.2004年5月29日
C.2007年5月28日
D.2007年5月29日
E.2007年5月30日
第6题:
某药品生产日期为2000年5月18日,有效期为3年,该药品的有效终止日期是
A、2003年5月18日
B、2002年5月18日
C、2002年5月17日
D、2003年5月17日
E、2004年5月17日
第7题:
某药品生产日期为2000年5月18日,有效期为3年,该药品的有效终止日期是
A.37759
B.37394
C.37393
D.37758
E.38124
第8题:
药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的( )。
A.贮藏期限
B.使用期限
C.安全期限
D.生产日期
E.销售期限
第9题:
《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
B、药品所含成分与国家药品标准不符合的
C、未标明生产日期的
D、未标明有效期的
E、更改生产日期或有效期的
第10题:
生产日期为2011年1月1日的药品有效期可表述为