违法和不良信息举报 联系客服
免费注册 登录

先天性卵巢发育不全综合征确诊方法（　）|苯丙酮尿症新生儿期筛查试验（　）|苯丙酮尿症较大儿童筛查试验（　）|苯丙酮尿症各

题目
配伍题
先天性卵巢发育不全综合征确诊方法（　）|苯丙酮尿症新生儿期筛查试验（　）|苯丙酮尿症较大儿童筛查试验（　）|苯丙酮尿症各型鉴别试验（　）|肝豆状核变性主要确诊试验（　）
A

尿三氯化铁试验

B

尿蝶呤分析

C

染色体分析

D

血清铜蓝蛋白测定

E

Guthrie试验

如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题：

苯丙酮尿症新生儿期筛查试验为（ ）。

查看材料


正确答案：E
此题暂无解析

第2题：

为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是

A、21-三体综合征，苯丙酮尿症

B、苯丙酮尿症，糖原累积病

C、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症

D、先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征

E、21-三体综合征，糖原累积病


参考答案：C

第3题：

苯丙酮尿症较大儿童筛查试验是

查看材料


正确答案：A
暂无解析，请参考用户分享笔记

第4题：

苯丙酮尿症新生儿期筛查试验

A．尿三氯化铁试验

B．尿蝶呤分析

C．染色体分析

D．血清铜蓝蛋白测定

E．uthrie试验


正确答案：E

第5题：

《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 A.21－三体综合征,苯丙酮尿症SXB

《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是

A.21-三体综合征，苯丙酮尿症

B.21-三体综合征，先天性甲状腺功能减低症

C.先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症

D.先天性甲状腺功能减低症

E.苯丙酮尿症


正确答案：C

第6题：

为早期诊断，可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括（ ）。

A．21-三体综合征，先天性甲状腺功能减低症

B．21-三体综合征，苯丙酮尿症

C．先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症

D．先天性甲状腺功能减低症

E．苯丙酮尿症


正确答案：C

第7题：

母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 ( )

A．肝豆状核变性、苯丙酮尿症

B．先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症

C．苯丙酮尿症、21-三体综合征

D．肝豆状核变性、苯丙酮尿症

E．21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症


正确答案：B
先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症属于遗传代谢性疾病，发病率高，列入新生儿期筛查计划。

第8题：

苯丙酮尿症较大儿童筛查试验（ ）。


正确答案：A

第9题：

92～94 题共用备选答案：

第 92 题 苯丙酮尿症新生儿期筛查试验（ ）。


正确答案：E

第10题：

苯丙酮尿症较大儿童筛查试验

A．尿三氯化铁试验

B．尿蝶呤分析

C．染色体分析

D．血清铜蓝蛋白测定

E．uthrie试验


正确答案：A

更多相关问题
相关内容