残留溶剂
溶出度
释放度
溶化性
装量差异
第1题：
凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查是
A．崩解时限
B．溶出度
C．释放度
D．溶化性
E．装量差异
第2题：
除装量差异外，缓释颗粒应进行的检查是
A．崩解时限
B．溶出度
C．释放度
D．溶化性
E．装量差异
第3题：
除另有规定外,应检查溶出度的颗粒剂是( )
A.肠溶颗粒
B.缓释颗粒
C.控释颗粒
D.泡腾颗粒
E.混悬颗粒
第4题：
A.需做颗粒细度检查
B.需做无菌检查
C.需做崩解时限检或溶出度检查
D.需做融变时限检查
E.适合于小剂量的药物
第5题：
凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行（ ）。
A、崩解度检查
B、溶出度检查
C、释放度检查
D、含量检查
E、片重差异检查
第6题：
除装量差异外，可溶性颗粒应进行的检查是
A．崩解时限
B．溶出度
C．释放度
D．溶化性
E．装量差异
第7题：
除装量差异外，混悬颗粒应进行的检查是
A．崩解时限
B．溶出度
C．释放度
D．溶化性
E．装量差异
第8题：
关于颗粒剂的质量要求说法错误的是()。
A、不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%
B、中药颗粒剂中水分含量不得过8.0%
C、化学药品颗粒剂干燥减失重量不得超过5.0%
D、混悬颗粒、检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查
E、泡腾颗粒剂5min内颗粒均应完全分散或溶解在水中
第9题：
系指在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂
A、混悬颗粒
B、泡腾颗粒
C、缓释颗粒
D、控释颗粒
E、肠溶颗粒
第10题：
A、崩解时限
B、颗粒度
C、溶解度
D、溶出度
E、释放度