多选题下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（　　）。A药物分布主要取决于组织器官血流量B药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C药物与血浆蛋白结合后会影响其分布D通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运E药物与血浆蛋白结合具有饱和现象

题目

多选题

下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（　　）。

药物分布主要取决于组织器官血流量

药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

药物与血浆蛋白结合后会影响其分布

通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运

药物与血浆蛋白结合具有饱和现象

参考答案和解析

正确答案： D,E

解析：
A项，药物分布主要取决于组织器官血流量，其次是毛细血管通透性；BCE三项，药物与血浆蛋白结合的能力可影响其分布，且药物与血浆蛋白结合是可逆过程，具有饱和现象；D项，通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运。

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相似问题和答案

第1题：

下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有

A、药物分布的速度与血液循环的速度有关

B、药物与血浆蛋白结合后会影响其分布

C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

D、脂溶性药物易透过血一脑屏障

E、药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

参考答案：ABDE

第2题：

下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

参考答案：D

第3题：

有关药物分布影响因素的叙述，下列正确的是（）

A.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布

B.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度

C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一

E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力

正确答案：ABDE

第4题：

关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )

A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
B.只有游离型的药物才有药理活性
C.药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官
D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

答案：E

解析：

第5题：

有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

答案：D

解析：

此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

第6题：

不属于老年人药物分布特点的是

A、水溶性药物分布容积减小

B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小

C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高

D、脂溶性药物分布容积增大

E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

参考答案：B

第7题：

有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

正确答案：D
此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。‘

第8题：

关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )

A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大

B、只有游离型的药物才有药理活性

C、药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官

D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的

E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

参考答案：E

第9题：

有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（）。

A：药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B：药物的疗效取决于其游离型浓度
C：血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
D：蛋白结合可作为药物贮库
E：蛋白结合有置换现象

答案：C

解析：

影响分布的因素：1.药物与组织的亲和力：药物的脂溶性、分子量、解离度以及蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。2.血液循环系统：吸收的药物向体内各组织分布是通过血液循环进行的。除了中枢神经系统外，药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度，其次为毛细血管的通透性。3.药物与血浆蛋白结合的能力：（1）血浆药物浓度通常指血浆中的药物总浓度，即包括游离药物与结合药物，但药物的疗效取决于其游离型浓度；（2）药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式；（3）血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度小，结合率低的在血浆中的游离药物浓度高；（4）应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，或者同时给予另一种蛋白结合能力更强的药物后，由于竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置换下来，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。4.微粒给药系统

第10题：

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的
一种形式
C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

答案：D

解析：

此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的

题目

参考答案和解析

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