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下列属于滴眼剂检查项目的是（　　）。

题目
单选题
下列属于滴眼剂检查项目的是（　　）。
A

可见异物检查

B

干燥失重检查

C

融变时限检查

D

热原检查

E

溶出度检查

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第1题：

单选题
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）
A

为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生

B

凭医师签名的正式处方

C

由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

D

建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

E

二日极量


正确答案： E
解析： 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管；毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售；为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定《医疗用毒性药品管理办法》；医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

第2题：

单选题
氯化钠等渗当量是（）
A

指与1g药物呈等渗的氯化钠质量

B

指与10g药物呈等渗的氯化钠质量

C

指与1g氯化钠呈等渗的药物质量

D

指与10g氯化钠呈等渗的药物质量

E

指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量


正确答案： E
解析： 氯化钠等渗当量是指与1g药物呈等渗的氯化钠质量。所以答案为A。

第3题：

单选题
对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是（）
A

有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

B

安装专用防盗门

C

具有相应的防火设施

D

具有监控设施和报警装置，报警装置应兰与公安机关报警系统联网

E

实行双人双锁管理


正确答案： B
解析： 《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十六条麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业以及国家设立的麻醉药品储存单位，应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库。该专库应当符合下列要求：（一）安装专用防盗门，实行双人双锁管理；（二）具有相应的防火设施；（三）具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网。

第4题：

单选题
下列有关滴眼剂质量要求，哪项与注射剂的要求不同（）
A

有一定的pH值

B

有一定的渗透压

C

无菌

D

无热原

E

澄明度符合要求


正确答案： A
解析： 注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH值、稳定性、降压物质等。滴眼剂质量要求包括pH值、渗透压、无菌、澄明度粒细度检查、粘度、稳定性等。眼用制剂对热原要求没有注射剂严格，不需对热原检查。所以答案为D。

第5题：

单选题
气雾剂的吸收速度很快，其主要的吸收途径是（　　）。
A

肺部

B

胃

C

小肠

D

直肠

E

皮肤


正确答案： A
解析：
气雾剂系指含药、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。

第6题：

单选题
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
A

县以上人民政府药品监督管理部门批准

B

所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准

C

国务院卫生行政管理部门批准

D

所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E

国务院药品监督管理部门批准


正确答案： C
解析： 暂无解析

第7题：

单选题
下列可作防腐剂用的是（）
A

十二烷基硫酸钠

B

甘油

C

泊洛沙姆188

D

苯甲酸钠

E

甜菊苷


正确答案： B
解析： 常用防腐剂包括：①尼泊金类；②苯甲酸及其盐；③山梨酸及其盐；④苯扎溴铵；⑤醋酸氯己定

第8题：

单选题
药物通过肾小管重吸收后，则（）
A

药物吸收加快

B

药物分布加快

C

药物代谢加快

D

药物排泄加快

E

以上都不是


正确答案： E
解析： 暂无解析

第9题：

单选题
包装尺寸过小的药品最少应当标注（　　）。
A

药品通用名称、规格

B

产品批号、有效期

C

功能主治、生产日期

D

药品通用名称、规格、产品批号、有效期

E

药品通用名称、规格、功能主治、生产日期


正确答案： E
解析：
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，最少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

第10题：

单选题
下列哪项关于湿法制粒的叙述是错误的（）
A

制软材时，应该轻握成团，轻压即散

B

湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点

C

湿颗粒干燥时，应该越干燥越好

D

整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开，以得到大小均匀的颗粒

E

整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行总混


正确答案： D
解析： 暂无解析

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