在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
第1题：
按《中华人民共和国药品管理法》有关规定处罚。
第2题：
国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（ ）。
A、中华人民共和国药典
B、国家基本用药目录
C、中华人民共和国药品管理法
D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例
E、《中华人民共和国药典》和药品标准
第3题：
制定GMP的依据是中华人民共和国()。
A.中华人民共和国药品管理法实施条例
B.中华人民共和国药品管理法
C.以上都是
第4题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中华人民共和国境内从事 （ ）
第5题：
此题为判断题(对，错)。
第6题：
根据何种法规制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》
A、《中华人民共和国刑法》
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《中华人民共和国产品质量法》
D、《中华人民共和国经济法》
E、《中华人民共和国行政许可法》
第7题：
第8题：
开办药品生产企业必须符合（ ）。
A．药品管理法
B．药品管理法实施办法
C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D．有关的文件规定
E．中华人民共和国产品质量法
第9题：
下列属于法律的是
A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《麻醉药品和精神药品管理条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《药品生产质量管理规范》
第10题：
此题为判断题(对，错)。