发热(腋温<37.6℃)
局部红肿(直径<15mm)
无菌性脓肿
以上都是
第1题:
A、预防接种异常反应
B、预防接种不良反应
C、疑似预防接种异常反应
D、预防接种差错
第2题:
以下属于AEFI监测方案规定的疾病预防控制机构的职责的是:( )
A.AEFI报告、组织调查诊断、参与处理
B.开展疑似预防接种异常反应知识宣传
C.对疾病预防控制人员. 医务人员和接种人员进行培训
D.对疑似预防接种异常反应监测数据进行分析与评价
E.与受种者或其监护人的沟通
第3题:
A、新冠疫苗紧急使用期间,受种者在接种后7天内主动报告不良反应
B、接种7天后转常规被动监测
C、发现不良反应需及时在AEFI网络报告
D、不良反应在进行AEFI网络报告后,不需要再向疾控部门报告
第4题:
疑似预防接种异常反应(AEFI)是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件,包括哪些类型?
第5题:
责任报告单位和报告人发现怀疑与预防接种有关的①( ),在2小时内填写 AEFI 个案报告卡或群体性 AEFI 登记表,以电话等最快方式向受种者所在地的县级卫生行政部门;县级药品监督管理部门;县级疾控机构报告。
A.死亡;
B.严重残疾;
C.群体性疑似预防接种异常反应;
D.对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应
第6题:
A、1例
B、2例
C、3例
D、4例
E、5例
第7题:
死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的AEFI在调查后( )日内完成初步调查报告率≥90%。
A.5
B.7
C.10
D.15
第8题:
A、发现AEFI,应按照卫生部《预防接种工作规范》要求积极诊治。
B、对AEFI调查诊断结论有争议时,按照有关规定进行鉴定。
C、属于预防接种异常反应的,按照《疫苗流通和预防接种管理条例》有关规定对受种者予以补偿。
D、发生群体性反应、公众高度关注事件,按照应急条例有关规定开展AEFI知识宣传,做好媒体、受种者或监护人、公众等沟通工作。
E、因疫苗质量、接种实施差错给受种者造成损害的,依照《中华人民共和国药品管理法》、《医疗事故处理条例》等有关规定处理。
第9题:
关于预防接种不良事件(AEFI)的描述,错误的是()
第10题:
下列预防接种不良事件(AEFI)中,需及时电话报告区疾控中心的有()