单选题我国药品一药多名的现象比较严重,同一种通用名药品常有不同的商品名,少则几个,多则几十甚至上百个;规格也不尽相同,给临床用药、处方书写带来了很大麻烦。《处方管理办法》规定,医生为患者开具处方必须使用药品通用名,下列说法错误的是( )A 此处药品通用名是指中国药品通用名(CADN)B 该通用名是由国家药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报CFDA备案的药品法定名称C 药品通用名具有强制性和约束性D 每一种药品只有一个通用名E 通用名易导致重复用药、用药过量或药物中毒等

题目
单选题
我国药品一药多名的现象比较严重,同一种通用名药品常有不同的商品名,少则几个,多则几十甚至上百个;规格也不尽相同,给临床用药、处方书写带来了很大麻烦。《处方管理办法》规定,医生为患者开具处方必须使用药品通用名,下列说法错误的是( )
A

此处药品通用名是指中国药品通用名(CADN)

B

该通用名是由国家药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报CFDA备案的药品法定名称

C

药品通用名具有强制性和约束性

D

每一种药品只有一个通用名

E

通用名易导致重复用药、用药过量或药物中毒等

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第1题:

下列关于药品商品名和通用名的表述错误的是()。

A、药物成分相同的药品,不同厂家,商品名也不同

B、企业确定药品商品名,可进行注册和专利保护,可以简单暗示药物的用途和疗效,且应简易顺口

C、药品通用名是中国法定的药物名称

D、通用名是由国家药典委员会负责制定的


正确答案:B

第2题:

采用《中国药品通用名称》所规定的名称是( )。

A.药典品种的通用名

B.非药典品种的通用名

C.曾用名

D.药品的商标

E.商品名


正确答案:B
解析:《化学药品说明书规范细则》化学药品说明书各项内容书写要求

第3题:

医师开具处方应当使用()。

A、通用名、商标名

B、药品通用名称、复方制剂药品名称

C、通用名、卫生部公布的药品习惯名称

D、商标名、新活性化合物的专利药品名称

E、通用名、新活性化合物的专利药品名称


正确答案:B

第4题:

医师开具处方应当使用

A.通用名、商品名、卫计委公布的药品习惯名称
B.通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫计委公布的药品习惯名称
C.通用名、商标名、商品名
D.通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称
E.通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称

答案:B
解析:
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,医师可以使用由卫计委公布的药品习惯名称开具处方。

第5题:

医师开具处方,书写药品名称不得使用的是

A.药品商品名

B.药品通用名

C.药品缩写名

D.药品外文名

E.医师自行编制的代号


正确答案:E
药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。

第6题:

医师开具处方,书写药品名称不得使用的是 ( )

A.药品商品名

B.药品通用名

C.药品缩写名

D.药品外文名

E.医疗机构自行编制的代号


正确答案:E
处方中药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

第7题:

采用《中国药品通用名称》所规定的名称

A、药典品种的通用名

B、非药典品种的通用名

C、曾用名

D、药品的商标

E、商品名


正确答案:B

第8题:

INN是指

A、药品的通用名,是最终的药品

B、药品的通用名,是有活性的药物物质

C、一个药物只有一个INN

D、药品通用名受专利和行政保护

E、药品通用名也是药典中使用的名称


参考答案:BCE

第9题:

医生开具处方,必须使用药品的名称是

A.药品商标名
B.药品俗名
C.药品习用名
D.药品通用名
E.药品化学名

答案:D
解析:

第10题:

我国药品一药多名的现象比较严重,同一种通用名药品常有不同的商品名,少则几个,多则几十甚至上百个;规格也不尽相同,给临床用药、处方书写带来了很大麻烦。
《处方管理办法》规定,医生为患者开具处方必须使用药品通用名,下列说法错误的是

A.此处药品通用名是指中国药品通用名(CADN)
B.该通用名是由国家药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报CFDA备案的药品法定名称
C.药品通用名具有强制挫和约束性
D.每一种药品只有一个通用名
E.通用名易导致重复用药、用药过量或药物中毒等

答案:E
解析:
《处方管理办法》规定,医生为患者开具处方必须使用药品通用名,药品通用名即中国药品通用名称(CADN),由国家药典委员会按照《药品通用名称命名原则》组织制定并报国家食品药品监督管理总局(CFDA)备案的药品法定名称,具有强制性和约束性,每一种药品只有一个通用名,因此使用通用名可避免重复用药等情况。故选E。

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