酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合
碱性药物多与清蛋白结合
药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失
药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
第1题：
关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。
A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B.药物与血浆蛋白结合有竞争性
C.结合型药物是药物的储备形式
D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久
E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
第2题：
香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是
A．可与血浆蛋白高度结合，与其他药物同用不易产生其他反应
B．可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应
C．可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应
D．可与血浆蛋白结合，容易产生不良反应
E．同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应
第3题：
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第4题：
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
第5题：
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
第6题：
与血浆蛋白结合率为1～8%的低度结合药物是（ ）
第7题：
香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是（ ）。
A．容易产生不良反应
B．可与血浆蛋白高度结合，容易出现不良反应
C．与之竞争血浆蛋白结合的药物同服，出现不良反应
D．可与血浆蛋白高度结合，如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物，则比较容易产生不良反应
E．可与血浆蛋白高度结合
第8题：
关于药物和血浆蛋白结合错误的是( )。
A.药物与血浆蛋白结合有竞争性
B.药物与血浆蛋白结合才能发挥活性
C.药物与血浆蛋白的结合或药物的游离处于动态平衡状态
D.结合型药物是药物的储备形式
第9题：
药物和血浆蛋白结合的特点包括
A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B、结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用
C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D、药物与血浆蛋白结合有竞争性
E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
第10题：
对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆的
B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合后分子较大，能以穿过血管细胞膜进入组织中
D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用
E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用