新生儿酶系不成熟或分泌不足,容易导致的不良反应是()

题目
多选题
新生儿酶系不成熟或分泌不足,容易导致的不良反应是()
A

磺胺类导致溶血

B

氯霉素致灰婴综合征

C

呋喃类可引起溶血

D

吲哚美辛导致核黄疸

E

新生霉素致高胆红素血症

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第1题:

新生儿容易出现生理性黄疸的原因不包括

A、红细胞寿命短

B、白蛋白水平低

C、肝功能不成熟

D、体温调节功能差

E、新生儿肠内β-葡萄糖苷酶活性较高


参考答案:D

第2题:

早产儿应用卡那霉素更容易中毒的主要因素是

A.脂肪含量低

B.酶系不成熟

C.总体液量多

D.血浆蛋白结合力低

E.肾脏有效循环血量少


正确答案:C

第3题:

药物代谢酶系不成熟或分泌不足,2周后肝功能趋于完备可影响()。

A.药物代谢

B.药物排泄

C.药物中毒

D.药物吸收

E.药物分布


正确答案:A

第4题:

关于胆碱能危象的叙述不正确的是( )

A.系乙酰胆碱分泌过少
B.系乙酰胆碱分泌过多
C.系胆碱酯酶不足,乙酰胆碱作用过度
D.可用新斯的明对抗
E.可用阿托品对抗

答案:C,E
解析:

第5题:

基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是A.卡那霉素中毒B.苯巴比妥中毒SX

基于新生儿体内药物分布特异而容易导致的不良反应是

A.卡那霉素中毒

B.苯巴比妥中毒

C.脂溶性药物中毒

D.磺胺类导致核黄疸

E.新生霉素致高胆红素血症


正确答案:ABCD
本题考查新生儿期药物分布律和用药发生不良反应的机制。新生儿总体量占体重80%,较成人(60%)高,水溶性药物布容积大。在细胞外液稀释后浓度降低,排出较慢,以致造成卡那霉素中毒,尤其是早产儿甚(A)。新生儿血浆蛋白结合药物的能力差,致游离型苯巴比妥浓度过高、中毒(B)。新生组织中脂肪含量低,脂溶性药物在血中游离型度大,容易中毒(C)。磺胺类、吲哚美辛等药物与血胆红素竞争结合血浆蛋白,以致血胆红素离、进入新生儿(血脑屏障未健全)脑细胞中。致核黄疸(D)。答案E表述错误,新生霉素导高胆红素血症是由于抑制了葡萄糖醛酸转移的作用所致,是代谢因素。

第6题:

新生儿的酶系统尚不成熟和完备,某些药物代谢酶分泌量少且活性不足。下面哪种药物可抑制葡萄糖醛酸转移酶的作用而引起高胆红素血症:()

A.氯霉素

B.磺胺药

C.新生霉素

D.硝基呋喃药


答案:C

第7题:

新生儿酶系不成熟或分泌不足,容易导致的不良反应是

A、苯妥英钠中毒

B、卡那霉素中毒

C、呋喃类引起溶血

D、氯霉素致灰婴综合征

E、新生霉素致高胆红素血症


参考答案:CDE

第8题:

新生儿的青霉素半衰期延长,是由于( )。

A.新生儿体表面积相对成人大,皮肤角化层薄

B.新生儿体液相对较成人高

C.新生儿血浆蛋白结合力低

D.新生儿酶系统尚不成熟完备,药物代谢酶分泌量少且活性不足

E.新生儿肾脏有效循环血量及肾小球过滤率较成人低30%~40%


正确答案:E

第9题:

新生儿容易出现生理性黄疸不包括

A.红细胞寿命短

B.生理性贫血

C.肝功能不成熟

D.肠肝循环

E.新生儿肠内β-葡萄糖苷酶活性较高


正确答案:B
新生儿容易出现生理性黄疸是因为红细胞寿命短、肝功能不成熟、肠肝循环和肠内β-葡萄糖苷酶活性较高等原因,生理性黄疽是生理性贫血的原因之一。

第10题:

药物代谢酶系不成熟或分泌不足,2周后肝功能趋于完备可影响
(新生儿期药动学特点)

A.药物代谢
B.药物排泄
C.药物中毒
D.药物吸收
E.药物分布

答案:A
解析:
代谢:药物代谢的主要酶系统如细胞色素P450、细胞色素C还原酶等在新生儿肝脏中的活性接近成人,故新生儿肝脏对多数药物具有足够的代谢能力。但某些酶系统在新生儿尚有不足,可使药物的代谢减慢,血浆半衰期延长,容易出现蓄积中毒。其中尤以催化与葡萄糖醛酸及甘氨酸结合的酶活性低下,故需经此类结合作用后才能排出的药物的半衰期延长,极易导致中毒。

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