对
错
第1题：
西酞普兰的作用机制是
A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体
B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
第2题：
A. 突触间隙扩散到血液
B. 在突出间隙被MAO代谢
C. 被突触前后膜摄取
D. 在突出间隙被COMT代谢
E. 被胆碱酯酶水解
第3题：
神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是( )
A、被单胺氧化酶代谢
B、突触前膜将其再摄取入神经末梢内
C、被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
D、从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏
第4题：
第5题：
释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要消除方式是被单胺氧化酶(MA0)降解。 ( )
此题为判断题(对，错)。
第6题：
从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除（ ）。
A．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶代谢
B．被单胺氧化酶代谢
C．被肾上腺素能神经末梢重新摄取
D．被其他作用的受体灭活
E．进入血液与血浆蛋白结合
第7题：
此题为判断题(对，错)。
第8题：
帕罗西汀的作用机制是
A.选择性抑制5一HT的再摄取，增加突触间隙5一HT浓度
B.抑制突触前膜对5一HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5一HT及多巴胺的降解
E.阻断5一HT受体
第9题：
第10题：