染色体发生易位
染色体发生倒位
亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
染色体的丢失
染色体的断裂
第1题：
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是
A．染色体缺失
B．染色体断裂
C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
D．染色体发生易变
E．染色体发生倒位
第2题：
21-三体综合征染色体检查绝大部分为
A、18-三体畸变
B、21-三体畸变
C、D/G易位
D、G/G易位
E、嵌合型
第3题：
先天愚型染色体绝大部分是
A、标准型21-三体
B、G/C易位型21-三体
C、D/G易位型
D、18-三体畸变
E、嵌合体型
第4题：
35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）
第5题：
标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。
第6题：
先天愚型染色体绝大部分是
A．标准型21-三体
B．G／G易位型21-三体
C．D／G易位型
D．18-三体畸变
E．嵌合体型
第7题：
21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是
第8题：
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为
A、D/G易位型21-三体
B、嵌合型21-三体
C、G／G易位型21-三体
D、标准型21-三体
E、21/22易位型21-三体
第9题：
先天愚型染色体大多是（）
第10题：
先天愚型染色体绝大部分为（）