以下PCR技术叙述不正确的是（）

以下叙述不正确的是 ( )

A、PCR技术已发展到既能定性又能定量

B、与PCR不同的是LCR，需两对相邻的寡核苷酸引物

C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNA

D、病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒

E、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析

A、该反应的最初起始模板不是DNA

B、需要先进行PCR反应，再进行逆转录

C、在进行PCR反应时模板不是cDNA

D、合成的终产物是基因组DNA

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。

A、PCR方法需要特定的引物

B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术

C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制

D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA

E、PCR技术需要在恒温环境进行

用于基因突变检测的技术是 ( )

A、荧光定量PCR技术

B、PCR-RFLP技术

C、PCR微卫星检测技术

D、原位杂交技术

E、cDNA表达芯片技术

A、反向PCR技术

B、原位PCR技术

C、实时PCR技术

D、多重PCR技术

对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是

A、通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)

B、多重PCR(multiplex PCR)

C、套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)

D、AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)

E、原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)