不注明生产批号或更改生产批号的属于()。

题目
单选题
不注明生产批号或更改生产批号的属于()。
A

保健药

B

新药

C

假药

D

劣药

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第1题:

根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。

A、更改生产批号的

B、不注明生产批号的

C、更改有效期的

D、未标明有效期的


答案:ABCD

第2题:

下列情形按劣药论处的是( )。

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.不注明或更改生产批号的药品


正确答案:CD
此题暂无解析

第3题:

下列哪种情形的药品不是按劣药论处?( )。

A.不注明生产批号的

B.未标明有效期的

C.更改有效期的

D.更改生产日期的


参考答案:D

第4题:

不注明或者更改生产批号的是

A.辅料

B.药品

C.新药

D.假药

E.劣药


正确答案:E
《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此,本题的正确答案为E。

第5题:

不注明或者更改生产批号的为


正确答案:C

第6题:

不注明或者更改生产批号的

A.按劣药论处

B.假药

C.按假药论处

D.劣药


参考答案:A

第7题:

更改药品生产批号的( )。


正确答案:A
A 知识点:《中华人民共和国药品管理法》药品管理

第8题:

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。

A、更改生产批号的

B、不注明生产批号的

C、更改有效期的

D、未标明有效期的


答案:ABCD

第9题:

下列情况按假药论处的是( )。

A、被污染的

B、未标明有效期的

C、更改有效期的

D、不注明或更改生产批号的

E、直接接触药品的包装材料或容器未经批准的


参考答案:A

第10题:

不注明或者更改生产批号的是

A、劣药

B、假药

C、保健药品

D、非处方药

E、特殊管理药品


参考答案:A