品种
规格
产地
数量
第1题：
为防止制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施有( )
A．每次配制后应清场，并填写清场记录
B．每次配制前应确认无上次遗留物
C．不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行，如确实无法避免时，必须在不同的操作台配制，并应采取防止污染和混淆的措施
D．在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交叉污染
E．在配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志
第2题：
为防止制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施是
A．每次配制后应清场，并填写清场记录。每次配制前应确认无上次遗留物
B．不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行
C．在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交义污染
D．配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志
E．同一制剂的不同规格的配制操作不得在同一操作间同时进行
第3题：
为防止药品被污染或混淆，生产操作应采取哪些措施（ ）。
A．生产前确认无上次生产遗留物
B．防止尘埃的产生和扩散；防止物料，及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污染
C．不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行；有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施
D．每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志
E．拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得再洗涤其他药材，不同药性的药材不得一起洗涤，洗涤后的药材及切制的饮片不得露天干燥；药材及中间产品的灭菌方法应以不改变药品的药效、质量为原则，直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查
第4题：
关于GMP中生产管理的要求说法正确的是（）
A每批药品均应当编制唯一的批号
B除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期
C不得以产品包装日期作为生产日期
D不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能
第5题：
不同产品品种、规格的生产操作（）在同一生产操作间同时进行；有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其它有效防止污染或混淆的设施。
不得
略
第6题：
为防止药品被污染或混淆，生产操作应采取哪些措施
A．生产前确认无上次生产遗留物
B．防止尘埃的产生和扩散；防止物料及产品所产生的气体、蒸气、喷雾物或生物体等引起交叉污染
C．不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行；有数条包装线同时进包装时，应采取隔离或其他有效防止污染或混淆的设施
D．每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态志
E．拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得再洗涤其他药材，不同药性的药材不得起洗涤，洗涤后的药材及切制的饮片不得露天干燥；药材及中间产品的灭菌方法应以不改药品的药效、质量为原则，直接人药的药材粉末，配料前应做微生物检查
第7题：
第8题：
为防止制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施是
A．配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志
B．同一制剂的不同规格的配制操作不得在同一操作间同时进行
C．每次配制后应清场，并填写清场记录，每次配制前应确实无上次遗留物
D．不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行
E．在配制过程中防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交叉污染
第9题：
不同品种、规格的生产操作（）在同一操作间同时进行。
不得
略
第10题：
不同品种、规格的生产操作（）在同一生产操作间同时进行。
不得
略