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关于检验试剂质量检查过程中，对运输要求，描述正确的是（）

题目
多选题
关于检验试剂质量检查过程中，对运输要求，描述正确的是（）
A

试剂运送途中的温度必须符合试剂说明书要求

B

每批抽检5盒试剂盒

C

试剂盒包装应完整，标识清晰，试剂齐全无渗漏

D

被检试剂必须在有效期内

E

供应商必须提供试剂运输冷链监控温度记录

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第1题：

关于食品检验中化学试剂的选用，下列描述错误的是()。

A.进行痕量分析时，用优级纯试剂

B.根据不同的分析要求和不同的分析方法用不同等级的试剂

C.进行痕量分析时，用分析纯试剂

D.-般车间控制分析可用分析纯或化学纯试剂


正确答案：C

第2题：

关于质量检査，以下说法正确的是（）。

A. 装饰材料、半成品、构配件、设备的质量检查，并检査相应的合格证、质量保证书和试验报告
B. 分项工程施工前的预检
C. 施工操作质量检查，隐蔽工程的质量检查
D. 及时检査工序质量，提出对后续工作的要求和措施
E. 分项分部工程的质检验收

答案：A,B,C,E
解析：
选项D所描述的内容，是施工操作质量和施工技术管理质量的内容。
质量检査，还包括：
1单位工程的质检验收；
2成品保护质量检查。

第3题：

临床试验过程中对试验用体外诊断试剂的管理,下列说法正确的是()。

A、有具备资质的检测机构出具的结论合格的产品检验报告

B、记录要完整，包括运输、接收、处理、储存等

C、与检测报告、临床试验报告中的产品名称一致、规格型号相符

D、运输条件要与储存条件完全保持一致


答案：ABC

第4题：

GB5490—1985中对化学检验用水、试剂、仪器、结果、安全的技术要求是什么？


正确答案: 用水均为蒸溜水；除基本物质和特别注明纯度要求的之外，均为化学纯试剂；仪器是指定型产品或符合误差要求的未定型产品；有有毒、有害气体产生时，应有通风设备或洗滤装置。

第5题：

以下关于量和检验结果的描述，那种正确：（）

A量和结果试剂上意义相同

B被测量试剂上就是分析为，即所检测的样品物质

C量类与广义量同义

D临床检验的分析质量目标是得到真值

E只要有参考物质，参考方法可由可无


C
略

第6题：

依据《检验检测机构资质认定评审准则》，关于抽样程序偏离描述，正确的是（ ）

A：根据服务客户的原则，只要客户要求对已有文件规定的抽样程序进行偏离，机构就应满足客户的要求
B：偏离可能影响影响检验检测质量，因此不得进行抽样偏离
C：发生抽样偏离的，应记入检验检测结果中
D：客户要求抽样偏离时，无需经过批准

答案：C
解析：

第7题：

根据《数字测绘成果质量检查与验收》，下列关于质量检查报告的说法中，正确的是（）。

A.报告应用检验单位公章加盖骑缝章
B.报告的复印件，未盖“检验单位公章”，同样有效
C.报告中列出1名抽样者即可
D.若对检验报告有异议应于收到报告起20日内向检验单位提出

答案：A
解析：
报告中列出2名抽样者；检验报告应用检验单位公章加盖骑缝章；报告的复印件，未盖“检验单位公章”，无效；报告无编制人、审核人、批准人签字无效；报告涂改无效；若对检验报告有异议应于收到报告起15日内向检验单位提出。

第8题：

以下关于量和检验结果的描述,哪种正确()。

A.量和结果试剂上意义相同

B.被测量试剂上就是分析为，即所检测的样品物质

C.量类与广义量同义

D.临床检验的分析质量目标是得到真值

E.只要有参考物质，参考方法可由可无


答案：C

第9题：

体外诊断试剂有哪些贮存和运输要求？


正确答案: 体外诊断试剂大部分需要在2-8℃间低温冷藏保存，少数品种需-18℃冷冻保存，也有部分品种常温保存即可。生产、经营和使用单位应该按照《体外诊断试剂生产实施细则》要求制定贮存和运输管理制度；并根据试剂的品种、性能，实行产品分区、分类存放管理。产品贮存仓库应满足温湿度、防尘、通风、避光、贮存期限规定等要求，应设有温湿度监视与控制设施或设备，并保持监控纪录。产品运输过程中满足运输条件、产品包装的规定要求。对需低温保存的诊断试剂采用能够保证运输过程中贮存温度要求的措施，如采用低温冷藏车、冰箱或泡沫塑料箱内放置冰袋等措施。

第10题：

以下关于检验试剂质量检查描述不正确的是（）

  • A、每批抽检4盒试剂盒
  • B、对于国家进行批批检的试剂盒，必须有国家批批检报告
  • C、国家不进行批批检的试剂，以生产厂商出具的出厂检验报告为准
  • D、试剂盒包装应完整，标识清晰，试剂齐全无渗漏

正确答案:A

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