对于国家进行批批检的试剂盒,必须有国家批批检报告。国家不进行批批检的试剂,以生产厂商出具的出厂检验报告为准。

题目
判断题
对于国家进行批批检的试剂盒,必须有国家批批检报告。国家不进行批批检的试剂,以生产厂商出具的出厂检验报告为准。
A

B

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第1题:

深圳康衡生物制品股份有限公司在2019年1月向中国食品药品检定研究院(简称“中检所”)申请批签发一批重组乙型肝炎疫苗,中检所在进行疫苗的批签发的过程,对这批重组乙型肝炎疫苗应当( )进行资料审核和( )检验。

A.周期,抽样

B.逐批,全面

C.逐批,抽样

D.周期,全面


参考答案:C

第2题:

对检验批的处置包括( )。

A.将接收批样本中的不合格品用合格品替换

B.挑出接收批中所有的不合格品

C.对拒收批进行全检

D.仅对拒收批样本中的不合格品进行替换


正确答案:AC
AC。

第3题:

当使用方在采购产品时,对交检批提出的质量要求为pt=1%,则有( )。

A.当交检批质量水平p≤pt,接收该批产品

B.当交检批质量水平p>pt,不接收该批产品

C.当交检批质量水平p≤Ac,接收该批产品

D.当交检批质量水平p≥Re,不接收该批产品

E.当样本中的d≥Ac,接收该批产品


正确答案:AB
解析:当p≤pt,抽样方案应以高概率接收该批产品;否则,就尽可能不接收该批产品。当样本中的d≤Ac,接收该批产品。

第4题:

血站所选用的血袋必须符合国家相关标准,每一批血袋必须有出厂检验报告。


正确答案:正确

第5题:

高强度螺栓连接副进场验收检验批划分按生产出厂检验批批号,宜以不超过2批为1个进场验收检验批,且不超过()套。

  • A、2000
  • B、6000
  • C、10000

正确答案:A

第6题:

若对A、B两类不合格的检验均符合批接收要求,才能最终接收批,则这8批交检产品最终接收了( )批。

A.2

B.3

C.4

D.0


正确答案:A
只有第l和第4批产品B类可接收,这两批的A类不合格也是可接收的。

第7题:

关于对交检批的处理的说法,正确的是( )。

A.对于判为接收的批,使用方应连同样本中的不合格品整批接收

B.对不接收的批可以降级、报废或对整批进行筛选

C.对不接收的批,生产方可以用合格品替换检验样本中的不合格品后提交使用方接收

D.对不接收的批进行整批筛选后即可提交使用方,不需要再检验


正确答案:B
对于判为接收的批,使用方应去除样本中的不合格品后整批接收,选项A错误;对不接收的批可以降级、报废或对整批进行筛选,选项B正确,选项C、D错误。

第8题:

血液检验试剂(试剂盒)必须符合()项的要求

A、试剂生产厂家有生产许可证、注册证、批准文号

B、卫生部主管部门批批检合格报告。

C、粘有防伪标签,在有效期内使用

D、贮存、运输条件适合,有本单位质检合格报告


参考答案:ABCD

第9题:

以下关于检验试剂质量检查描述不正确的是()

  • A、每批抽检4盒试剂盒
  • B、对于国家进行批批检的试剂盒,必须有国家批批检报告
  • C、国家不进行批批检的试剂,以生产厂商出具的出厂检验报告为准
  • D、试剂盒包装应完整,标识清晰,试剂齐全无渗漏

正确答案:A

第10题:

对于国家进行批批检的试剂盒,必须有国家批批检报告。国家不进行批批检的试剂,以生产厂商出具的出厂检验报告为准。


正确答案:正确

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