第1题：
A、采血速度<5分钟/200ml，并在采血后6~8小时内完成。
B、各种成分的制备，应在采血后8小时内完成。
C、各种成分的制备，应在采血后6小时内完成。
D、全血应无凝块，无溶血，无乳糜，容量误差应为标示量±10%。
第2题：
A、成分制备通常采用密闭、多联采血袋，制备过程中血液冷链应得到维持
B、根据临床医护人员的要求，成分制备程序可以改变，以满足临床
C、考虑到新产品特定的失效日期和贮存条件，应重新贴上新的标签
D、血液交接时，双方要认真检查、核对并签字，工作量过大时可以放松要求。
第3题：
制备血液成分用全血的质量要求不包括下列哪一项
A、血液无污染
B、献血者符合“供血者健康标准”
C、采血时间在3分钟以内（200ml）
D、在采血后4小时内完成成分制备
E、无凝块、无溶血、无严重乳糜、血袋密闭良好、容量误差不大于标示量±10%
第4题：
合格血液的贴签管理，应（）
第5题：
血液成分制备时对设备的要求有哪些？（）
第6题：
A.查找不进行血液成分加工的原因
B.研究制备血液成分的新技术
C.确保终产品符合质量要求并使制备过程受控
D.使质量经理高兴
第7题：
成分室接收起始血液时，应（）
第8题：
采血、成分制备人员手的细菌采样时间
A、采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样
B、采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样
C、采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样，成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样
D、采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样，成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样
E、采血人员在从事采血活动时采样。成分制备人员在从事血液成分制备活动时采样
第9题：
对制备的血液成分进行质量监控是为了：（）
第10题：
制备记录应可追溯到哪些要素（）