对
错
第1题:
有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述,正确的是()。
A.自愿呈报
B.自愿、逐级报告
C.自愿、逐级、定期报告
D.收集到的病例与不良反应的关系肯定
E.可疑即报,不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报
第2题:
药品不良反应监测方法有
A.定期检测系统
B.自愿呈报系统
C.集中监测系统
D.记录联结
E.记录应用
第3题:
我国药品不良反应报告原则为()。
A、药品与不良反应的关系肯定后由医院呈报
B、药品与不良反应的关系肯定后由药品生产企业呈报
C、药品与不良反应的关系肯定后由药品经营企业呈报
D、患者向医师报告
E、可疑即报
第4题:
A、自愿呈报系统
B、重点医院监测
C、重点药物监测
D、记录联结
E、记录应用
第5题:
能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
A.自愿呈报系统
B.重点医院,监测
C.重点药物监测
D.记录联结
E.记录应用
第6题:
药物不良反应监测方法是( )。
A.自愿呈报系统和记录连结
B.集中监测系统和记录应用
C.记录连结和集中监测系统
D.记录应用和自愿呈报系统
E.自愿呈报系统、集中监测系统、记录连结和记录应用
第7题:
A、自愿呈报
B、自愿、逐级报告
C、自愿、逐级、定期报告
D、可疑即报,不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报
第8题:
我国不良反应监测的方法是
A.集中监测系统
B.自愿呈报系统
C.记录联用
D.记录应用
E.自愿呈报和集中监测系统结合
第9题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
A.报告制度
B.评价、分析制度
C.登记制度
D.自愿呈报制度
E.核查制度
第10题:
能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是
A、自愿呈报系统
B、重点医院监测
C、重点药物监测
D、记录联结
E、记录应用