药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。

题目
判断题
药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。
A

B

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第1题:

有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述,正确的是()。

A.自愿呈报

B.自愿、逐级报告

C.自愿、逐级、定期报告

D.收集到的病例与不良反应的关系肯定

E.可疑即报,不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报


正确答案:E

第2题:

药品不良反应监测方法有

A.定期检测系统

B.自愿呈报系统

C.集中监测系统

D.记录联结

E.记录应用


正确答案:BCDE

第3题:

我国药品不良反应报告原则为()。

A、药品与不良反应的关系肯定后由医院呈报

B、药品与不良反应的关系肯定后由药品生产企业呈报

C、药品与不良反应的关系肯定后由药品经营企业呈报

D、患者向医师报告

E、可疑即报


正确答案:E

第4题:

有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是

A、自愿呈报系统

B、重点医院监测

C、重点药物监测

D、记录联结

E、记录应用


参考答案:D

第5题:

能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是

A.自愿呈报系统

B.重点医院,监测

C.重点药物监测

D.记录联结

E.记录应用


正确答案:E
记录应用是在一定范围内通过记录使用研究药物的每个病人的所有有关资料以了解药物不良反应在不同人群的发生情况的一种不良反应监测方法,其特点是可计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素。

第6题:

药物不良反应监测方法是( )。

A.自愿呈报系统和记录连结

B.集中监测系统和记录应用

C.记录连结和集中监测系统

D.记录应用和自愿呈报系统

E.自愿呈报系统、集中监测系统、记录连结和记录应用


正确答案:E

第7题:

有关监测和报告药物的不良反应,以下说法正确的是()。

A、自愿呈报

B、自愿、逐级报告

C、自愿、逐级、定期报告

D、可疑即报,不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报


答案:D

第8题:

我国不良反应监测的方法是

A.集中监测系统

B.自愿呈报系统

C.记录联用

D.记录应用

E.自愿呈报和集中监测系统结合


正确答案:E
我国不良反应监测的方法是自愿呈报和集中监测系统结合。(1)自愿呈报系统是一种自愿而有组织的报告系统,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处,成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心,委员会或监测中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,经加工、整理、因果关系评定后贮存,并将不良反应信息及时反馈给监测报告单位以保障用药安全。(2)集中监测系统即在一定时间、一定范围内根据研究目的不同分为病源性和药物源性监测。病源性监测是以患者为线索,了解患者用药及药物不良反应情况;药物源性监测是以药物为线索,对某一种或几种药物的不良反应进行监测。我国集中监测系统采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合。

第9题:

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行

A.报告制度

B.评价、分析制度

C.登记制度

D.自愿呈报制度

E.核查制度


正确答案:A

第10题:

能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是

A、自愿呈报系统

B、重点医院监测

C、重点药物监测

D、记录联结

E、记录应用


参考答案:D

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