多选题有关药物“分布”，叙述正确的是（　）A指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B药物在体内的分布可达到转运平衡，但不一定是均匀分布C受药物本身理化性质的影响D受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响E受体液pH差异的影响

题目

多选题

有关药物“分布”，叙述正确的是（　）

指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程

药物在体内的分布可达到转运平衡，但不一定是均匀分布

受药物本身理化性质的影响

受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响

受体液pH差异的影响

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第1题：

药物与血浆蛋白结合

A、是可逆的

B、对药物的主动转运有影响

C、是永久性的

D、加速药物在体内的分布

E、促进药物排泄

参考答案：A

第2题：

关于药物分布的叙述，错误的是

A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程

B、分布多属于被动转运

C、分布达到平衡时，组织和血浆中药物浓度相等

D、分布速率与药物的理化性质有关

E、分布速率与组织血流量有关

参考答案：C

第3题：

下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有

A、药物分布的速度与血液循环的速度有关

B、药物与血浆蛋白结合后会影响其分布

C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

D、脂溶性药物易透过血一脑屏障

E、药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

参考答案：ABDE

第4题：

关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

A药物与血浆蛋白的结合是可逆的

B药物与血浆蛋白的结合有饱和性

C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

A,B,C,D,E
略

第5题：

关于药物分布的叙述中，错误的是

A.分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
B.分布多属于被动转运
C.分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等
D.分布速率与药物理化性质有关
E.分布速率与组织血流量有关

答案：C

解析：

A:分布：吸收入血的药物随血流转运至组织器官的过程。B:大部分药物的分布过程属于被动转运，少数为主动转运。D、E:影响药物分布的因素1.血浆蛋白结合率2.器官血流量3.组织细胞结合4.体液pH和药物的理化性质5.体内屏障C：当药物分布达到平衡时，组织和血液中的药物浓度的比值恒定，但两者的浓度不一定相等。故答案选择C

第6题：

影响药物分布的因素不正确的是

A、药物理化性质

B、体液pH

C、药物的浓度

D、胎盘屏障

E、血浆蛋白结合率

参考答案：C

第7题：

下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有

A.药物分布的速度与血液循环的速度有关
B.药物与血浆蛋白结合后会影响其分布
C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D.脂溶性药物易透过血一脑屏障
E.药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

答案：A,B,D,E

解析：

本题考查药物分布的影响因素。（1）药物与血浆蛋白结合的能力：药物与血浆蛋白结合是一可逆过程，具有饱和现象，血浆中药物的游离型与结合型保持动态平衡，使血浆及作用部位在一定时间内保持一定的血药浓度，因此，药物与血浆蛋白结合的能力可影响其分布；合并用药时，药物与血浆蛋白竞争结合可导致药物分布的改变，影响药物的作用强度和作用时间，甚至出现用药安全性问题。（2）血液循环和血管透过性：通常药物的分布是通过血液循环进行的。药物分布主要取决于组织器官血流量，其次是毛细血管通透性。（3）药物与组织的亲和力：药物的选择性分布主要取决于生物膜的转运特性，其次是药物与不同组织的亲和力的不同。（4）血—脑屏障与血—胎盘屏障：通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运。

第8题：

有关药物“分布”，叙述正确的是

A、指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程

B、药物在体内的分布可达到转运平衡，但不一定是均匀分布

C、受药物本身理化性质的影响

D、受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响

E、受体液pH差异的影响

参考答案：ABCDE

第9题：

药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是
A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

答案：C

解析：

药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。药物分布是可逆的过程，当药物对某些组织有很强的亲和性时，药物从该组织中返回血液循环的速度比进入该组织的速度慢，连续应用时该组织中的药物浓度逐渐升高，这种现象称为蓄积(accumulation)。亲脂性药物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小，药物蓄积也较慢，药物在脂肪组织中产生蓄积后，其移出速度也非常慢。当药物已从血液中消除，组织中的药物仍可滞留很长时间。有些药物能通过与蛋白质或其他大分子结合而在组织中蓄积。药物的化学结构微小的不同，可能引起分布的差异。答案选B

第10题：

影响药物在体内分布的因素是（）

A药物的理化性质

B体液pH值

C药物与血浆蛋白的结合率

D体内特殊屏障

E给药剂量

B,C,E
略

题目

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