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单选题苯丙酮尿症的遗传形式为（）A X连锁隐性遗传B X连锁显性遗传C 多基因隐性遗传D 常染色体显性遗传E 常染色体隐性遗传

题目
单选题
苯丙酮尿症的遗传形式为（）
A

X连锁隐性遗传

B

X连锁显性遗传

C

多基因隐性遗传

D

常染色体显性遗传

E

常染色体隐性遗传

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第1题：

色素失禁症的遗传模式为（）

  • A、X连锁隐性遗传
  • B、X连锁显性遗传
  • C、常染色体显性遗传
  • D、常染色体隐性遗传
  • E、多基因遗传

正确答案:B

第2题：

苯丙酮尿症的遗传形式为（）

  • A、常染色体显性遗传
  • B、常染色体隐性遗传
  • C、X连锁显性遗传
  • D、X连锁隐性遗传
  • E、X连锁不完全显性遗传

正确答案:B

第3题：

苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）

  • A、常染色体显性遗传
  • B、常染色体隐性遗传
  • C、X连锁显性遗传
  • D、X连锁隐性遗传
  • E、X连锁不完全显性遗传

正确答案:B

第4题：

苯丙酮尿症的主要遗传方式为：（ ）

A.常染色体显性遗传
B.多基因遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.常染色体隐性遗传

答案：E
解析：

第5题：

苯丙酮尿症的遗传形式为( )

A.多基因隐性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.X连锁显性遗传
E.X连锁隐性遗传

答案：B
解析：

第6题：

苯丙酮尿症的遗传形式为

A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.X连锁不完全显性遗传

答案：B
解析：
[考点]苯丙酮尿症的病因
[分析]苯丙酮尿症是氨基酸代谢障碍中较常见的一种常染色体隐性遗传病。新生儿出生后进行筛査，可早期诊断。有家族史夫妇，产前检测羊水中蝶呤或进行DNA分析。

第7题：

苯丙酮尿症的主要遗传方式为

A、常染色体显性遗传

B、多基因遗传

C、X连锁显性遗传

D、X连锁隐性遗传

E、常染色体隐性遗传


参考答案：E

第8题：

苯丙酮尿症的遗传形式为( )

A、X连锁隐性遗传

B、X连锁显性遗传

C、多基因隐性遗传

D、常染色体显性遗传

E、常染色体隐性遗传


参考答案：E

第9题：

苯丙酮尿症的遗传形式是( )

A、常染色体的显性遗传

B、多基因隐性遗传

C、X连锁显性遗传

D、X连锁隐性遗传

E、常染色体隐性遗传


参考答案：E

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