立即停止吃蚕豆
供给足够水分
口服碳酸氢钠
输没有G-6-PD缺乏的红细胞
输有G-6-PD缺乏的红细胞
第1题:
此题为判断题(对,错)。
第2题:
G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为
A.遗传性红细胞膜结构异常
B.遗传性红细胞内酶缺陷
C.获得性红细胞表面GPl锚连膜蛋白缺陷
D.珠蛋白肽链数量异常
E.珠蛋白肽链分子结构异常
第3题:
下列哪些叙述符合G-6-PD
A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶
B、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的黑人中
C、G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传
D、B型G-6-PD是此酶的正常形式,约见于70%的黑人和几乎所有白种人
E、G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶
第4题:
第5题:
第6题:
目前最适当的处理是
A.祛除诱因
B.输母血
C.输G-6-PD正常的浓缩红细胞
D.水化、碱化尿液,疏通微循环,保持电解质平衡
E.输三洗血+激素
第7题:
第8题:
关于红细胞酶缺陷的检测,错误的是
A、PK活性下降也可见于再障、白血病等
B、G-6-PD活性下降见于蚕豆病
C、G-6-PD活性下降还见于某些药物性溶血性贫血、感染等
D、G-6-PD及PK酶活性检测,其特异性高
E、酶缺陷所致的急性溶血期,其酶活性的检测结果也可靠
第9题:
第10题:
G-6-PD缺乏病(蚕豆病)表现为()