口服吸收好
半衰期长
血浆结合率低
体内分布广
抗菌谱窄
第1题：
第四代喹诺酮类药物的特点是
A、体内分布广
B、不良反应较轻
C、半衰期相对较长
D、抗菌谱广
E、对厌氧菌有效
第2题：
A、血浆蛋白结合率高
B、抗菌活性强
C、不良反应少
D、抗菌谱广
E、大多口服吸收好
第3题：
不属于氟喹诺酮类药物药理学特性的是( )
A．抗菌谱广
B．口服吸收好
C．与其他抗菌药物无交叉耐药性
D．不良反应较多
E．体内分布较广
第4题：
杆菌和许多耐药菌株如MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)具有良好抗菌作用；②耐药发生率低，无质粒介导的耐药性发生；③体内分布广，组织浓度高，可达有效抑菌或杀菌浓度；④大多数系口服制剂；⑤不良反应较少。故选D。第5题：
第6题：
第三代喹诺酮类药物的特点不包括
A、多数口服吸收较好，血药浓度高
B、血浆蛋白结合率高
C、半衰期相对较长
D、抗菌谱广
E、适用于敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染等
第7题：
氟喹诺酮类(第三代喹诺酮类)药物的特点是
A．抗菌谱广
B．抗菌活性弱
C．不良反应多
D．血药浓度低
E．以上都不是
第8题：
不是氟喹诺酮类药的共同特点的是
A、抗菌谱广
B、抗菌作用强
C、不良反应小
D、口服吸收好，体内分布广
E、细菌对其不会产生耐药性
第9题：
第10题：