15%
70%
±10%
±15%
±7.5%
第1题：
第2题：
第3题：
含量均匀度检查
片剂检查法应取药片A、6片
B、10片
C、15片
D、20片
第4题：
第5题：
第6题：
第7题：
第8题：
片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）
A.5片
B.6片
C.10片
D.15片
E.20片
第9题：
第10题：
单选题片剂含量均匀度的限度为（）A 15%B 70%C ±10%D ±15%E ±7.5%
配伍题含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。 如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（） |如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（） |如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（） |如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）A符合规定B复试C不符合规定D无法判定
含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（X），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。 a.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（） b.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（） c.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（） d.如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）
单选题关于片剂的质量要求，错误的是（ ）A 普通片剂的硬度在50N以上为宜B 片剂需进行脆碎度检查C 片剂平均重量>0.30g的片重差异限度为±7.5%D 片剂平均重量<0.30g的片重差异限度为±7.5%E 小剂量的药物或作用比较强烈的药物应符合含量均匀度的要求
片剂含量均匀度检查一般取（）片进行含量测定。A、5B、10C、15D、20
单选题注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）A 15%B 70%C ±10%D ±15%E ±7.5%
注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）A、15%B、70%C、±10%D、±15%E、±7.5%
单选题片剂平均片重为0.30g以下，重量差异限度为（）A 15%B 70%C ±10%D ±15%E ±7.5%
片剂含量均匀度的限度为（）A、15%B、70%C、±10%D、±15%E、±7.5%
单选题胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）A 15%B 70%C ±10%D ±15%E ±7.5%
