47，XXY
47，XX（或XY），+21
G/D易位
G/G易位
嵌合体
第1题：
21-三体综合征（）
第2题：
5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
第3题：
单脐动脉时，最易出现哪种染色体异常？( )
A、21-三体综合征
B、18-三体综合征
C、13-三体综合征
D、性染色体异常
E、猫叫综合征
第4题：
21-三体综合征的确诊依据（）
第5题：
21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（）
第6题：
21-三体综合征诊断，下列哪项最具诊断价值（）
第7题：
21-三体综合征标准型核型（ ）
第8题：
21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是
第9题：
男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）
第10题：
为诊断21－三体综合征最重要的检查是（）