单选题先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）A 21-三体型B 18-三体畸变C D/G易位D G/G易位E 嵌合体型

题目

单选题

先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）

21-三体型

18-三体畸变

D/G易位

G/G易位

嵌合体型

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第1题：

先天愚型最常见的染色体异常为

A．21-三体畸变

B．G／D易位

C．G／G易位

D．嵌合体

E．18-三体畸变

正确答案：A

第2题：

先天愚型属于

A．性染色体数目异常

B．性染色体结构异常

C．单基因遗传病

D．多基因遗传病

E．常染色体数目异常

正确答案：E

第3题：

确诊先天愚型的诊断为（）

A．智能低下

B．特殊面容

C．手掌通贯纹

D．染色体检查

E．遗传病史

正确答案：D
21三体综合征又称先天愚型或Down综合征，是小儿染色体疾病最常见的一种。主要特征有智力低下、特殊痴呆面容：患儿眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、外耳小、耳位低。舌常伸出口外，流涎。智力低下，头围小于正常，骨龄落后。手掌皮纹通贯手等。有家族史，母孕年龄大，多胎等。确诊需做染色体检查，进行染色体核型分析，可分标准型、易位型、嵌合体型。

第4题：

确诊先天愚型的检查为（）

A、智商测定
B、头颅拍片
C、头颅CT
D、染色体检查
E、遗传病史

正确答案:D

第5题：

确诊先天愚型的检查为

A.智商测定
B.头颅拍片
C.头颅CT
D.染色体检查
E.遗传病史

答案：D

解析：

确诊先天愚型的检查为染色体检查。

第6题：

(共用备选答案)

A．性染色体数目异常

B．性染色体结构异常

C．单基因遗传病

D．多基因遗传病

E．常染色体数目异常

1．先天愚型属于

2．脊柱裂属于

正确答案：E,D
1．[答案] E
[解析] 先天愚型为21-三体综合征，属于常染色体数目异常。
2．[答案] D
[解析] 两对以上的基因发生突变称为多基因遗传病，脊柱裂是多基因遗传病。

第7题：

先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查

先天愚型最具有诊断价值是

A.骨路X线检查

B.染色体检查

C.血清T3、T4检查

D.智力低下

E.特殊面容。通贯手

正确答案：B
21一三体综合征又称先天愚型或Down综合症，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种。

第8题：

先天愚型染色体异常绝大部分为

A、21-三体型

B、D/G易位型

C、G/G易位型

D、嵌合型

E、12-三体型

参考答案：A

第9题：

对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查：（）

A、核型分析
B、性染色体检查
C、生化检查
D、酶活性检查

正确答案:A

第10题：

先天愚型最常见的染色体异常为（）

A、21-三体畸变
B、D／G易位
C、G/G易位
D、嵌合体
E、18-三体畸变

正确答案:A

先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）

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