内毒素进入体内后，先与血浆中结合的游离物质是（）

汞进入体内后，其毒作用基础是与()。

A.含巯基酶结合

B.红细胞结合

C.呼吸酶结合

D.血浆蛋白结合

E.金属硫蛋白结合

关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是

A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化

B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高

C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高

D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨

E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比

B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡

C、结合型药物利于组织分布

D、游离型药物才具有药理活性

E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

新生儿葡萄糖醛酸酶活性不足，为不使血浆中过量的游离胆红素引起中毒，机体本身提供结合力很低的物质与之结合，这种物质是

A、P450

B、肝药酶

C、血浆细胞

D、血浆蛋白

E、肾上腺皮质激素

药物在体内有药理作用的形式是

A、与血浆蛋白结合型药物

B、与血浆蛋白结合型药物、游离型的药物

C、游离型的药物

D、经生物转化极性增高的药物

E、药物分子从组织反扩散到血液循环的形式

有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是

A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关

B、药物的疗效取决于其游离型浓度

C、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大

D、蛋白结合可作为药物贮库

E、蛋白结合有置换现象

华法林不易在乳汁中出现是因为( )。

A.与母体血浆蛋白结合牢同

B.与母体血浆蛋白结合不牢

C.游离在母体血浆中

D.与母体血浆蛋白不结合

E.游离在血液细胞中

以下有关“药物与血浆蛋白结合的时间性差异”的叙述中，对合理用药最有意义的是

A．早晨，血浆游离卡马西平含量最低

B．丙吡胺在动物体内血浆浓度呈昼夜变化

C．利多卡因在动物体内血浆浓度呈昼夜变化

D．2a．m．～6a．m．血浆中游离丙戊酸含量最高

E．不少药物与血浆蛋白结合具有时间性变化

汞进入体内后，其毒作用基础是与以下哪项结合

A．红细胞结合

B．血浆蛋白结合

C．含巯基酶结合

D．呼吸酶结合

E．金属硫蛋白结合