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在照排输出实验中，显影时在（）条件下进行。

题目
单选题
在照排输出实验中，显影时在（）条件下进行。
A

明室

B

红灯

C

全黑

D

黄灯

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第1题：

在照排输出实验中,我们输出的图像是RGB模式。()

此题为判断题(对，错)。


参考答案：×

第2题：

在严密控制实验条件下借助一定仪器所进行的实验是()。

A、现场试验

B、情景实验

C、参与实验

D、实验室实验


正确答案：D

第3题：

在照排输出实验中,下面哪一项可以在明室条件下进行()。

A.换菲林

B.显影

C.晒版

D.定影


参考答案：C

第4题：

实验室间质量控制是在各参加实验室处于受控的条件下，由有经验的实验室主持进行。


正确答案:正确

第5题：

消毒实验中对重复试验的要求，最适当的做法是()

A.在同次试验中增加菌片数

B.多做几份样本

C.分期分批进行

D.不同实验条件下进行

E.不同实验人员进行


本题答案：C
本题解析：防止产生系统性误差。

第6题：

为评价药品的安全性，在实验条件下，用实验系统进行各类毒性实验应遵循

A．GLP

B．GCP

C．GMP

D．GSP

E．GAP


正确答案：B
GLP：《药物非临床研究质量管理规范》(GoodLaboratoryPractice)GCP：《药物临床实验质量管理规范》(GooclClinicalPractice)GMP：《药品生产质量管理规范》(G-700dManufacturingPractice)GSP：《药品经营质量管理规范》(GooclSupplyPractice)GAP：《中药材生产质量管理规范》(GoodAgricultarePractice)只要记住中间的字母就可以解决问题，编一个速记口诀即可(因不登大雅之堂，口诀不能编入本书，请谅解。有兴趣的考生不妨登陆颐恒网校官方网站WWW．yillenglaoshi．com“执业药师”专区浏览或者本书配套视频光盘听老师讲解)。

第7题：

为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A.GMPB.GAPSX

为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

A.GMP

B.GAP

C.GCP

D.GLP

E.GSP


正确答案：D
本题考查的是药事管理体制。《药物非临床研究质量管理规范》其英文全称GoodLaboratoryPraCtiCe，简称GLP：为了提高药物临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整和可靠性，保障人民用药安全，并与国际上的新管理相接轨，依据《药品管理法》有关条款的规定国家药品监督管理部门制定了《药物非临床研究量管理规范》。它是为申请药品注册而进行的非床研究必须遵守的规定。要求药物研究过程中，物非临床安全性评价研究机构必须执行药物非床研究质量管理规范。药品非临床研究是指为价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进的各种毒性试验，包括单独给药的毒性试验、反给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评药物安全性有关的其他毒性试验。

第8题：

在照排输出实验中,显影时在()条件下进行。

A.明室

B.红灯

C.全黑

D.黄灯


参考答案：C

第9题：

在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做（）。

  • A、空白实验
  • B、对照实验
  • C、回收实验

正确答案:B

第10题：

在照排输出实验中，我们输出的图像是RGB模式。


正确答案:错误

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