药品保存应注意什么?()

题目
多选题
药品保存应注意什么?()
A

避光

B

防热

C

防潮

D

注意失效期

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相似问题和答案

第1题:

根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是

A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年

B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

C.药品批发企业药品退货记录保存3年

D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年


正确答案:ABC

第2题:

非处方药的储存与保管应注意的是

A.保存药品的地方要考虑到安全,不能让小儿接触到,以免发生危险

B.在储存中应注意温度、湿度、光线对药品的影响

C.注意经常检查药品的有效期

D.保留非处方药的说明书

E.保存非处方药的标签,应清楚完整


正确答案:ABCDE

第3题:

有关特殊药品的叙述错误的是

A.特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等

B.麻醉药品处方应保存3年备查

C.精神药品处方应保存3年备查

D.医疗用毒性药品处方应保存2年备查

E.麻醉药品严格执行“五专管理”


正确答案:C
特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和贵重药品,其中麻醉药品严格执行“五专管理”,处方应保存3年备查;精神药品处方应保存2年备查;医疗用毒性药品处方应保存2年备查。

第4题:

为什么要保存证书、报告的副本?副本保存应注意什么问题?


正确答案: 证书、报告是检定、校准、检测工作的结果,是承担法律责任的重要凭证,对发出的证书、报告必须保留副本,以备有需要时查阅。
如发生伪造证书、报告,或篡改证书、报告上的数据等违法行为时,将以证书、报告的副本为依据,对这些违法行为进行揭露和处理。保留的证书、报告副本必须与发出的证书、报告完全一致,维持原样不得改变。证书、报告副本要按规定妥善保管,便于检索。规定保存期,到期需办理批准手续,按规定统一销毁。证书、报告副本可以是证书、报告原件的复印件,也可以保存在计算机的软件载体上。存在计算机中的证书、报告副本应该进行只读处理,不论哪一种保存方式,都要遵守有关的证书、报告副本保存规定。

第5题:

在采取、保存和送检毒物分析检材时,应注意些什么?


正确答案:取材时应该及时,防止毒物分解、逸失等;取材应该合理,注意体现相符、全面、代表性、对照等原则;取材量应该保证毒物分析检案的需求,对于胃内容应该全取,其它检材适量; 检材应该包装在清洁的容器内,并且少留空间,包装好后应该密闭,同时应该分装出一部分作为留样;检材封装好后应该冰冻或低温保存,而且不得向检材中添加任何防腐剂;检材分装好后,应该在检材包装器皿外贴上标签,注明检材的种类、数量、来源等,同时应该在第一时间观察检材是否存在异常或疑点。

第6题:

非处方药的储存与保管应注意的是

A.储存中应注意温度、湿度、光线对药品的影响

B.注意经常检查药品的有效期

C.保留非处方药的说明书

D.保存的药品标签应清楚完整

E.保存药品的地方要考虑到安全,不能让小儿接触到,以免发生危险


正确答案:ABCDE

第7题:

高血压药品保存应注意什么?( )

A.避光

B.防热

C.防潮

D.注意失效期


答案:ABCD

第8题:

药品批发企业的药品销售记录应保存( )


正确答案:D

第9题:

危险化学药品会对人体造成伤害,使用和保存时应注意()。

  • A、了解所使用的危险化学药品的特性,不盲目操作,不违章使用
  • B、妥善保管身边的危险化学药品,做到标签完整,密封保存;避热、避光、远离热源
  • C、办公室内不要存放危险化学药品
  • D、室内应保持良好通风

正确答案:A,B,C,D

第10题:

销售记录应保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品应保存()。


正确答案:三年