检验报告书
国家批准文号
质量保证书
生产批号
卫生部批准文件
第1题：
以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是
A.一般可根据检验报告书或产品合格证验收
B.验收时应拆开内包装查看
C.应存放于贵重药品库
D.验收应由专人进行并由领导签字
E.如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处
第2题：
关于毒性药品的验收与保管的叙述，错误的是
A、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内（铁门、铁栅窗）或专柜加锁并由专人保管。
B、毒性药品的验收、收货，均应由两人进行并共同在单据上签字
C、严防收假，严禁与其他药品混放
D、外观检查验收，不可直接从塑料袋或瓶外查看，需拆开内包装仔细查看
E、建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符
第3题：
做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人对( )。
A.毒性药品生产
B.毒性药品收购、经营
C.毒性药品包装
D.毒性药品保管
E.毒性药品验收、领发核对
第4题：
下列不属于毒性中药管理的是（ ）。
A、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
B、毒性药品管理入库有验收复核
C、毒性药品管理出库有发药复核
D、毒性药品管理专柜加锁保管
E、专人双帐册管理
第5题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 （ ）
第6题：
关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是
A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类
B、西药毒性药品不仅指原料药．也包括制剂
C、毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收
D、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管
E、毒性药品的验收、收货，均应由两人进行，并共同在单据上签字
第7题：
关于医疗用毒性药品的说法中，正确的是
A．医疗用毒性药品就是毒品
B．医疗用毒性药品不能随意销毁
C．医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
D．医疗用毒性药品存放于普通仓库
E．医疗用毒性药品可以随便买卖
第8题：
必须建立健全各项制度，严防收假、发错， 严禁与其他药品混杂的是( )。
A.毒性药品生产
B.毒性药品收购、经营
C.毒性药品包装
D.毒性药品保管
E.毒性药品验收、领发核对
第9题：
关于医疗用毒性药品的说法中，正确的是
A．医疗用毒性药品会产生依赖性
B．医疗用毒性药品只有西药品种
C．医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
D．医疗用毒性药品应单独储存或专柜加锁并由专人保管
E．医疗用毒性药品可以随便买卖
第10题：
毒性中药管理不包括
A、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
B、毒性药品管理入库有验收复核
C、毒性药品管理专柜加锁保管
D、毒性药品管理出库有发药复核
E、专人双账册管理