对受试者的资料是否采取了保密措施
受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适
研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求
研究者的资格、经验是否符合试验要求
保证科研论文顺利发表
第1题：
临床医学研究应伦理专家委员会(或上级主管部门)批准，其审查程序中得到的含义是
A、研究项目是否符合病人健康
B、是否符合医学目的
C、是否符合知情同意
D、是否符合受试者利益
E、以上都是
第2题：
伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑：（）
A.受试者入选方法是否适当
B.知情同意书内容是否完整易懂
C.受试者是否有相应的文化程度
D.受试者获取知情同意书的方式是否适当
第3题：
伦理委员会作用不包括()
A.对受试者的资料是否采取了保密措施
B.受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适
C.研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求
D.研究者的资格、经验是否符合试验要求
E.保证科研论文顺利发表
第4题：
伦理委员会作用不包括
A:研究者的资格、经验是否符合试验要求
B:受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适
C:保证科研论文顺利发表
D:对受试者的资料是否采取了保密措施
E:研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求
第5题：
伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案，不包括对研究者资格的稽查。()
第6题：
A、研究者的资格
B、研究方案
C、受试者的资格
D、受试者可能遭受的风险程度与研究预期的受益相比是否合理
E、获取知情同意的过程是否合理
第7题：
下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点?（）
A.研究者的资格和经验
B.试验方案及目的是否适当
C.试验数据的统计分析方法
D.受试者获取知情同意书的方式是否适当
第8题：
医院伦理委员会审议临床试验方案的作用不包括
A．研究者的资格经验是否符合试验要求
B．研究者能否顺利发表论文及课题结题
C．研究方案是否符合科学性及伦理原则的要求
D．受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比较是否合适
E．对受试者的资料是否采取了保密措施
第9题：
伦理委员会从保障受试者权益的角度出发，审议试验方案应考虑的内容是
A．试验方案是否适当
B．受试者的人选方法
C．受试者受到损害甚至发生死亡时给予治疗或保险措施
D．对试验方案提出的修正意见是否可接受
E．研究者的资格、经验、人员配备及设备条件
第10题：
涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括
A.促进社会公正
B.使科研论文顺利发表
C.保证研究结果的可信性
D.保护受试者的尊严和权利
E.保护受试者的安全和福利