国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准
药品生产企业印制的说明书为准
药品包装上印制的标签和说明为准
药理学规划教材中的表述为准
第1题：
A.国家药品标准
B.药品说明书
C.药品广告批准文号
D.药品批准文号
第2题：
药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的：
A．新药证书为准
B．药品注册证书为准
C．说明书为准
D．文件为准
E．批准文号为准
第3题：
药品广告的内容以国家食品药品监督管理局批准的药品说明书为准。()
第4题：
有关广告内容说法错误的是
A. 药品广告的内容必须真实、合法
B. 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准
C. 药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准
D. 药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
E. 药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
第5题：
真实、合法的药品广告内容是以
A．国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准
B．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准
C．国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准
D．国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准
E．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
第6题：
药品广告的内容必须以
A．许可证为准
B．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C．批准书为准
D．广告设计内容为准
E．新药申报资料为准
第7题：
根据《中华人民共和国广告法》规定，有关广告内容说法错误的是
A、药品广告内容必须真实、合法
B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准
C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准
D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传
E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
第8题：
药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以( )。
A.该药品的外包装的资料为准
B.该药品的宣传资料为准
C.以广告公司策划的内容为准
D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准
第9题：
根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以
A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准
B、国家药品标准的内容为准
C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准
D、企业自行确定的内容为准
E、省级药品监督管理部门批准的内容为准
第10题：
药品广告的内容必须
A．以国务院工商管理部门批准的文件为准
B．以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C．以国务院批准的相关文件为准
D．以省级药品监督管理部门批准的文件为准
E．以省级工商管理部门批准的文件为准