根据《药品管理法》的规定,如果某药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符;以非药品冒充药品或

假药是指该药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者以非药品冒充药品的或者以他种药品冒充此种药品的药品。

此题为判断题(对，错)。

《药品管理法》规定，假药是指()。

A、药品成分的含量不符合国家药品标准的

B、未标明有效期或更改有效期的

C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

根据《药品管理法》的规定，如果某药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合，则称此药品为（ ）。

A．劣药

B．假药

C．特殊药品

D．保健药品

E．非处方用药

《药品管理法》对劣药的定义是

A、药品成分的含量不符合国家药品标准的

B、药品所含成分与国家药品标准不符合的

C、以非药品冒充药品的

D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

E、被污染的

按《药品管理法》列入劣药的是

A、变质药

B、药品所含成分与国家药品标准不符合的

C、超过有效期的药品

D、以非药品冒充药品的

E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

国家禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。下列哪些为假药

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.药品含有有毒成分的

C.以他种药品冒充此种药品的

D.以非药品冒充药品。

根据《药品管理法》规定，下列属于假药及按假药论处的是___。

A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定

B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C 被污染的

D 未经批准进口的药品

有下列哪种情形的药品为假药?( )。

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.非药品广告涉及药品宣传的

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

A、必须批准而未经批准生产、进口的

B、必须检验而未经检验即销售的

C、超过有效期的药品

D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是

A．药品

B．新药

C．非处方药

D．假药

E．劣药